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J-GLOBAL ID：201902228409576377   整理番号：19A0734622

神経ペプチド遺伝子SST,TAC1,HCRT,NPYおよびGalは頭頸部癌における強力なエピジェネティックなバイオマーカーである:部位特異的分析【JST・京大機械翻訳】

The neuropeptide genes SST , TAC1 , HCRT , NPY , and GAL are powerful epigenetic biomarkers in head and neck cancer: a site-specific analysis

著者 (9件)： Misawa Kiyoshi (Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan) ,  Mima Masato (Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan) ,  Imai Atsushi (Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan) ,  Mochizuki Daiki (Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan) ,  Misawa Yuki (Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan) ,  Endo Shiori (Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan) ,  Ishikawa Ryuji (Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan) ,  Kanazawa Takeharu (Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, Jichi Medical University, Tochigi, Japan) ,  Mineta Hiroyuki (Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan)
資料名： Clinical Epigenetics (Web)  (Clinical Epigenetics (Web))
巻： 10  号： 1  ページ： 52  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7316A  ISSN： 1868-7083  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 病期分類および病理学的等級づけシステムは,頭部および頚部扁平上皮癌(HNSCC)における再発の簡便ではあるが不完全な予測因子である。進行し死亡するHNSCCのバイオマーカーの同定は,特にバイオマーカーを患者の選択に結び付けることができれば,重要な研究分野である。したがって,潜在的な代替予後マーカーを同定するために,5つの神経ペプチド遺伝子プロモーターのメチル化状態を調べた。プロモーターメチル化状態は,230例のHNSCCにおける定量的メチル化特異的PCRによって測定した。58の下咽頭,45の喉頭,56の口腔咽頭,および71の口腔腫瘍サンプルを研究した。ソマトスタチン(SST),タキキニン前駆体1(TAC1),低クレチン神経ペプチド前駆体(HCRT),神経ペプチドY(NPY),およびガラニン(GAL)プロモーターは,それぞれ,サンプルの84.3,63.5,32.6,28.3,および20.0%でメチル化された。試料当たりのメチル化遺伝子の平均数は2.29(範囲,0~5)であった。3-5メチル化遺伝子を有する患者の無病生存率は,0-2メチル化遺伝子を有する患者より低かった(ログランク検定,P=0.007)。多変量Cox比例ハザード解析において,TAC1とGALプロモーターメチル化は独立して再発を予測した(オッズ比1.620,95%信頼区間[CI]1.018-2.578,P=0.042,オッズ比1.692,95%CI1.063-2.694,P=0.027)。口腔癌患者において,TAC1メチル化は,劣った生存と最も良い相関を示した(オッズ比4.727,95%CI1.634-12.00,P=0.003)。喉頭癌および口腔咽頭癌患者におけるHCRTおよびGALについても同様の所見が観察された。本研究では,神経ペプチドをコードする遺伝子SST,TAC1,HCRT,NPYおよびGALのメチル化状態,およびHNSCCにおける再発および生存との関係を示した。これらのメチル化変化は,HNSCCのリスクと予後を定義するための潜在的分子マーカーとして役立つ可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 前駆体 ,  信頼区間 ,  *バイオマーカー ,  扁平上皮癌 ,  喉頭腫瘍 ,  メチル化 ,  喉頭 ,  プロモーター領域 ,  等級づけ ,  予後 ,  口腔腫瘍 ,  *エピジェネティクス
準シソーラス用語： 口腔癌 ,  オッズ比 ,  予測因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： SST ,  TAC1 ,  HCRT ,  NPY ,  Gal ,  頭頚部癌 ,  後成的マーカー ,  部位特異的分析

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (40件)：

• Biotechnol Adv; An overview of the diverse roles of G-protein coupled receptors (GPCRs) in the pathophysiology of various human diseases; BC Heng, D Aubel, M Fussenegger; 31; 8; 2013; 1676-1694; 10.1016/j.biotechadv.2013.08.017; citation_id=CR1
• Cell Signal; Orexin receptors: multi-functional therapeutic targets for sleeping disorders, eating disorders, drug addiction, cancers and other physiological disorders; TR Xu, Y Yang, R Ward, L Gao, Y Liu; 25; 12; 2013; 2413-2423; 10.1016/j.cellsig.2013.07.025; citation_id=CR2
• Brain Behav Immun; Neuroendocrine modulation of cancer progression; GN Armaiz-Pena, SK Lutgendorf, SW Cole, AK Sood; 23; 1; 2009; 10-15; 10.1016/j.bbi.2008.06.007; citation_id=CR3
• Biomed Rep; Epigenetic control of cancer by neuropeptides; K Galoian, P Patel; 6; 1; 2017; 3-7; 10.3892/br.2016.804; citation_id=CR4
• Nat Rev Drug Discov; G protein-coupled receptors: novel targets for drug discovery in cancer; R Lappano, M Maggiolini; 10; 1; 2011; 47-60; 10.1038/nrd3320; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (7件)： 神経ペプチド ,  遺伝子 ,  SST ,  頭頸部癌 ,  エピジェネティック ,  バイオマーカー ,  分析