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J-GLOBAL ID：201902233723486220   整理番号：19A1407756

非ベンジル位におけるアルキルピリジンの光触媒部位選択的C(sp3)-H官能化【JST・京大機械翻訳】

Photocatalyzed Site-Selective C(sp³)-H Functionalization of Alkylpyridines at Non-Benzylic Positions

著者 (7件)： Fukuyama Takahide (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Osaka Prefecture University, Japan) ,  Nishikawa Tomohiro (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Osaka Prefecture University, Japan) ,  Yamada Keiichi (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Osaka Prefecture University, Japan) ,  Ravelli Davide (PhotoGreen Lab, Department of Chemistry, University of Pavia, Italy) ,  Fagnoni Maurizio (PhotoGreen Lab, Department of Chemistry, University of Pavia, Italy) ,  Ryu Ilhyong (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Osaka Prefecture University, Japan) ,  Ryu Ilhyong (Department of Applied Chemistry, National Chiao Tung University, Taiwan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 23  ページ： 6436-6439  発行年： 2017年12月01日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルキルピリジン類のテトラブチルアンモニウムデカタングステン酸(TBADT)-光触媒C-H官能化を研究した。アルキルベンゼン対応物と異なり,α-C-H結合のアルキル化は2-及び4-アルキルピリジンの反応に対して進行せず,3-アルキルピリジン類に対して反応的に進行し,非ベンジル位での部位選択的C-(sp~3)-H官能化を可能にした。観測された非ベンジル部位選択性は,S_H2遷移状態におけるピリジル基の極性誘導効果によって合理化された。連続したγ-官能化とα-ブロモ官能化を選択した場合に成功裏に行った。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 合理化 ,  アルキルベンゼン ,  極性 ,  遷移状態 ,  *官能化 ,  *光触媒 ,  アルキル化 ,  タングステン酸

分類 (4件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  有機りん化合物  (CF08040N) ,  ピリジン  (CF07095Q) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

タイトルに関連する用語 (3件)： 触媒部位 ,  Sp3 ,  官能化