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J-GLOBAL ID:201902234242813160   整理番号:19A0714104

腎臓有意性の単クローン性ガンマグロブリン血症に関連するモノクローナル軽鎖結晶性ポドサイトパチーと尿細管症:症例報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Monoclonal light chain crystalline podocytopathy and tubulopathy associated with monoclonal gammopathy of renal significance: a case report and literature review
著者 (22件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 322  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7437A  ISSN: 1471-2369  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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腎臓の有意性(MGRS)の単クローン性ガンモパシーは,非悪性増殖性B細胞または形質細胞により分泌されるモノクローナル免疫グロブリンにより引き起こされる腎疾患の最近定義されたグループである。モノクローナル免疫グロブリンは,線維,顆粒,微小管,結晶およびキャストを含む腎臓組織において沈着した異なるタイプの構造を形成することができ,多発性骨髄腫患者においてほとんど報告されている。ここでは,MGRSと関連した有足細胞と管状上皮細胞の両方にκ軽鎖結晶を有する稀な症例を報告する。これは,MGRS関連腎疾患のスペクトルに多くの情報を加える。53歳の女性がアルブミン優位の中等度の蛋白尿と腎不全を呈した。患者は血清中のモノクローナルIgGκと尿中のモノクローナルIgGκ+遊離κを有していた。多発性骨髄腫とリンパ増殖性疾患は除外された。腎生検は,足細胞と近位尿細管上皮細胞を含むκ制限結晶貯蔵腎疾患を確認した。患者はボルテゾミブによる治療を受けて,続いてレナリドに基づく化学療法を受けて,腎機能は1年の追跡調査の後,安定であった。これは,診断が電子および免疫電子顕微鏡に依存しているMGRSと関連した,結晶性有足細胞症および尿細管症の合併の稀な症例である。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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先天性疾患・奇形一般  ,  泌尿生殖器の疾患 
引用文献 (21件):
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