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J-GLOBAL ID：201902235031342371   整理番号：19A2050386

Plasmodium falciparum寄生赤血球で培養したヒト好中球の異なる遺伝子発現プロファイル【JST・京大機械翻訳】

Differential Gene Expression Profile of Human Neutrophils Cultured with Plasmodium falciparum-Parasitized Erythrocytes

著者 (5件)： Terkawi Mohamad Alaa (National Research Center for Protozoan Diseases, Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine, Inada-cho, Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japan) ,  Terkawi Mohamad Alaa (Department of Orthopedic Surgery, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Kita-15, Nish-7, Kita-ku, Sapporo 060-8638, Japan) ,  Takano Ryo (National Research Center for Protozoan Diseases, Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine, Inada-cho, Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japan) ,  Kato Kentaro (National Research Center for Protozoan Diseases, Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine, Inada-cho, Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japan) ,  Kato Kentaro (Research Center for Global Agromedicine, Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine, Inada-cho, Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japan)
資料名： Journal of Immunology Research (Web)  (Journal of Immunology Research (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7019A  ISSN： 2314-8861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 好中球(PMN)は著者らの先天性免疫系の最も豊富な細胞成分であり,広範囲の疾患に対する病原性と耐性において中心的役割を果たしている。しかし,マラリア感染におけるそれらの役割はほとんど理解されていない。そこで,著者らは,オリゴヌクレオチドマイクロアレイを用いてマラリア原虫寄生赤血球(iRBCs)に応答するヒトPMNの転写遺伝子プロファイルを調べた。結果は,PMNsがマラリア原虫に応答して遺伝子発現における広範囲で活発な変化を誘導し,118の上方制御および216の下方制御遺伝子により代表されることを明らかにした。転写応答は,複数の表面受容体,シグナル伝達経路に関与する蛋白質,防御応答蛋白質をコードする多数の遺伝子のアップレギュレーションにより特徴付けられた。この応答はマラリアおよび他の炎症性疾患の病因に関与することが知られている多くの遺伝子を含んでいた。遺伝子濃縮分析により,iRBCに対するPMN応答に関与する生物学的経路はインシュリン受容体,Jak-STATシグナル伝達経路,マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)及びインターロイキン及びインターフェロン-γ(IFN-γ)シグナル伝達経路を含むことを示唆した。本研究は,マラリア原虫に対する好中球の分子応答に関する基礎的知識を提供し,新しい治療的介入の発見に役立つ可能性がある。Copyright 2018 Mohamad Alaa Terkawi et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子発現 ,  病因 ,  *遺伝子 ,  自然免疫 ,  *ヒト ,  インターロイキン ,  マラリア原虫 ,  *Plasmodium falciparum ,  治療法 ,  *好中球 ,  *赤血球 ,  インターフェロンγ ,  細胞構成体 ,  マラリア
準シソーラス用語： 伝達経路 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

引用文献 (41件)：

• WHO, "WHO Global Malaria Programme: the world malaria report 2015," World Health Organization, 2015, http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs094/en/.
• L. H. Miller, H. C. Ackerman, X. Z. Su, T. E. Wellems, "Malaria biology and disease pathogenesis: insights for new treatments," Nature Medicine, vol. 19, no. 2, pp. 156-167, 2013.
• L. Schofield, G. E. Grau, "Immunological processes in malaria pathogenesis," Nature Reviews Immunology, vol. 5, no. 9, pp. 722-735, 2005.
• A. Mócsai, "Diverse novel functions of neutrophils in immunity, inflammation, and beyond," The Journal of Experimental Medicine, vol. 210, no. 7, pp. 1283-1299, 2013.
• A. Porcherie, C. Mathieu, R. Peronet, E. Schneider, J. Claver, P. H. Commere, H. Kiefer-Biasizzo, H. Karasuyama, G. Milon, M. Dy, J. P. Kinet, J. Louis, U. Blank, S. Mécheri, "Critical role of the neutrophil-associated high-affinity receptor for IgE in the pathogenesis of experimental cerebral malaria," The Journal of Experimental Medicine, vol. 208, no. 11, pp. 2225-2236, 2011.

タイトルに関連する用語 (6件)： Plasmodium ,  寄生 ,  赤血球 ,  培養 ,  ヒト好中球 ,  遺伝子発現プロファイル