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J-GLOBAL ID：201902235308917520   整理番号：19A2166815

核RNA輸出因子変異体はpiRNA誘導共転写サイレンシングを開始する【JST・京大機械翻訳】

Nuclear RNA export factor variant initiates piRNA-guided co-transcriptional silencing

著者 (13件)： Murano Kensaku (Department of Molecular Biology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Iwasaki Yuka W (Department of Molecular Biology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Ishizu Hirotsugu (Department of Molecular Biology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Mashiko Akane (Department of Molecular Biology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Mashiko Akane (Graduate School of Engineering, Yokohama National University, Yokohama, Japan) ,  Shibuya Aoi (Department of Molecular Biology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Kondo Shu (Invertebrate Genetics Laboratory, National Institute of Genetics, Mishima, Shizuoka, Japan) ,  Adachi Shungo (Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo, Japan) ,  Suzuki Saori (Department of Biological Sciences, Graduate School of Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Saito Kuniaki (Invertebrate Genetics Laboratory, National Institute of Genetics, Mishima, Shizuoka, Japan) ,  Natsume Tohru (Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo, Japan) ,  Siomi Mikiko C (Department of Biological Sciences, Graduate School of Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Siomi Haruhiko (Department of Molecular Biology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan)
資料名： EMBO Journal  (EMBO Journal)
巻： 38  号： 17  ページ： e102870  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0911B  ISSN： 0261-4189  CODEN： EMJODG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： PIWI相互作用RNA(piRNA)経路は,動物生殖細胞において転移性要素(TE)を抑制することによりゲノム完全性を維持する。ショウジョウバエにおけるPIWI-クレード蛋白質の間で,Piwiは,Panoramix(Panx)を含む補因子との相互作用を介して標的を転写的にサイレンシングし,H3K9me3とH1により特徴付けられるヘテロクロマチンを形成する。ここでは,Piwi,Panxおよびp15と複合体を形成する蛋白質として,核RNA輸出因子(NXF)変異体,Nxf2を同定した。Panx-Nxf2-P15複合体形成はNxf2とPanxの蛋白質レベルの安定化によるサイレンシングに必要である。特に,Nxf2の異所性標的化は,H3K9me3標識またはH1に依存しない様式で標的レポーターの共転写抑制を開始する。しかし,連続サイレンシングはHP1aとH1を必要とする。加えて,Nxf2はPiwi依存的に標的TE転写物と直接相互作用する。これらの知見は,Panx-Nxf2-P15複合体が核piRNA経路におけるヘテロクロマチン形成に先立ち,Piwiと標的転写物との会合を標的転写物と結合させるモデルを示唆する。著者らの結果はNXF変異体と小RNA仲介共転写サイレンシングの間の予想外の関係を提供する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ターゲティング ,  *遺伝子サイレンシング ,  補因子 ,  *RNA【核酸】 ,  ヘテロクロマチン ,  転移性遺伝要素 ,  ショウジョウバエ ,  タンパク質 ,  相互作用 ,  複合体
準シソーラス用語： 低分子RNA ,  *共転写 ,  Piwi蛋白質 ,  *転写サイレンシング ,  *piRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヘテロクロマチン形成 ,  核RNA輸出因子 ,  RNAサイレンシング ,  転写調節 ,  転移性要素

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： 核RNA ,  輸出 ,  因子 ,  変異体 ,  piRNA ,  誘導 ,  共転写 ,  サイレンシング