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J-GLOBAL ID：201902235979115663   整理番号：19A2655755

内因性CRISPR-CAS系に基づくゲノム編集とアンチmicrobials:レビューと展望【JST・京大機械翻訳】

Endogenous CRISPR-Cas System-Based Genome Editing and Antimicrobials: Review and Prospects

著者 (2件)： Li Yingjun (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Life Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan, China) ,  Peng Nan (State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Life Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan, China)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 10  ページ： 2471  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CRISPR-Casシステムは,ウイルスとプラスミドからスペーサを介して「メモリ」を適応させ,モバイル遺伝要素に対する適応免疫を開発する。成熟CRISPR RNAは,CRISPR関連ヌクレアーゼを部位特異的に切断する標的DNAまたはRNAを誘導し,全3つのkingdosの生物に対する効率的なゲノム工学ツールを提供する。Cas9,Cas12,およびCas13は,クラス2システムの最も広く使われているCRISPRヌクレアーゼである複数のドメインを持つ単一蛋白質である。しかしながら,これらのCRISPRエンドヌクレアーゼはサイズが大きく,細胞に対する操作と毒性の困難さをもたらす。大部分の古細菌ゲノムと細菌ゲノムの半分は異なるタイプのCRISPR-Casシステムをコードしている。したがって,内因性CRISPR-Casシステムに基づくゲノム編集の開発は,原核細胞における操作を単純化し,編集効率を増加させる。ここでは,現在の応用をレビューし,ゲノム工学およびCRISPRに基づく抗菌剤に対する内在性CRISPRヌクレアーゼの使用の展望について議論する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヌクレアーゼ ,  遺伝子 ,  抗細菌薬 ,  プラスミド ,  エンドヌクレアーゼ ,  *編集 ,  DNA【核酸】 ,  RNA【核酸】 ,  スペーサ ,  細菌ゲノム ,  ゲノム工学 ,  *CRISPR配列 ,  *内因性 ,  Cas9タンパク質 ,  *遺伝子編集
準シソーラス用語： Cas9 ,  *ゲノムエディティング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 内因性CRISPR-CASシステム ,  ゲノム編集 ,  アンチmicrobials ,  ファージ療法 ,  結核菌

分類 (4件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  微生物生理一般  (EG03051L) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

引用文献 (108件)：

• Abudayyeh O. O., Gootenberg J. S., Konermann S., Joung J., Slaymaker I. M., Cox D. B., et al. (2016). C2c2 is a single-component programmable RNA-guided RNA-targeting CRISPR effector. Science 353:aaf5573. doi: , PMID: doi: 10.1126/science.aaf5573
• Anders C., Niewoehner O., Duerst A., Jinek M. (2014). Structural basis of PAM-dependent target DNA recognition by the Cas9 endonuclease. Nature 513, 569-573. doi: , PMID: doi: 10.1038/nature13579
• Bardarov S., Bardarov S. Jr., Pavelka M. S. Jr., Sambandamurthy V., Larsen M., Tufariello J., et al. (2002). Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked targeted gene disruptions in Mycobacterium tuberculosis. M. bovis BCG and M. smegmatis. Microbiology 148, 3007-3017. doi: doi: 10.1099/00221287-148-10-3007
• Barrangou R., Fremaux C., Deveau H., Richards M., Boyaval P., Moineau S., et al. (2007). CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes. Science 315, 1709-1712. doi: , PMID: doi: 10.1126/science.1138140
• Bhaya D., Davison M., Barrangou R. (2011). CRISPR-Cas systems in bacteria and archaea: versatile small RNAs for adaptive defense and regulation. Annu. Rev. Genet. 45, 273-297. doi: , PMID: doi: 10.1146/annurev-genet-110410-132430

タイトルに関連する用語 (6件)： 内因性 ,  CRISPR ,  CAS ,  ゲノム編集 ,  レビュー ,  展望