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J-GLOBAL ID：201902241718789645   整理番号：19A2218659

マウス脂肪由来間葉系幹細胞を用いた初代培養細胞および培養細胞のタンデム質量分析に基づくプロテオーム解析による液体クロマトグラフィー【JST・京大機械翻訳】

A Liquid Chromatography with Tandem Mass Spectrometry-Based Proteomic Analysis of Primary Cultured Cells and Subcultured Cells Using Mouse Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells

著者 (9件)： Nakashima Yoshiki (Department of Regenerative Medicine, Graduate School of Medicine, University of the Ryukyus, Okinawa 903-0215, Japan) ,  Nahar Saifun (Department of Infectious, Respiratory, and Digestive Medicine, University of the Ryukyus, Okinawa 903-0215, Japan) ,  Miyagi-Shiohira Chika (Department of Regenerative Medicine, Graduate School of Medicine, University of the Ryukyus, Okinawa 903-0215, Japan) ,  Kinjo Takao (Department of Basic Laboratory Sciences, School of Health Sciences in Faculty of Medicine, University of the Ryukyus, Okinawa 903-0215, Japan) ,  Kobayashi Naoya (Okayama Saidaiji Hospital, Okayama 704-8192, Japan) ,  Saitoh Issei (Division of Pediatric Dentistry, Graduate School of Medical and Dental Science, Niigata University, Niigata 951-8514, Japan) ,  Watanabe Masami (Department of Urology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama 700-8558, Japan) ,  Fujita Jiro (Department of Infectious, Respiratory, and Digestive Medicine, University of the Ryukyus, Okinawa 903-0215, Japan) ,  Noguchi Hirofumi (Department of Regenerative Medicine, Graduate School of Medicine, University of the Ryukyus, Okinawa 903-0215, Japan)
資料名： Stem Cells International (Web)  (Stem Cells International (Web))
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7828A  ISSN： 1687-966X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脂肪由来間葉系幹細胞(MSC-AT)は細胞治療の代表的な細胞源である。しかし,継代から生じる細胞ストレスがMSC-AT蛋白質発現にどのように影響するかは不明である。本研究では,蛋白質発現分析をマウス初代培養細胞(P0)を用いたタンデム質量分析(LC-MS/MS)を用いた液体クロマトグラフィーにより行い,細胞を試料として3回(P3)継代した。全部で256の蛋白質を細胞過程関連蛋白質として分類し,179をP0の代謝過程関連蛋白質として分類した。これらはin vitro環境に対する細胞の適応応答であると考えられた。しかしながら,P0において,成長の7つの蛋白質(Csf1,App,ADAM15,Alcam,TBL1XR1,Ninj1,およびSBD)が同定された。さらに,P0における抗酸化活性の4つの蛋白質(SRXN1,Txndc17,Fam213b,およびApoE)も同定された。これらの発現がP0細胞と比較してP3細胞において69.4%に減少したP0とP3細胞の両方で発現した1139蛋白質を同定したが,1139蛋白質はMSC-ATから誘導された蛋白質であった。MSC-ATの機能は3継代後に維持された。しかしながら,LC-MS/MS分析データは,蛋白質発現が3継代後に分解されたことを示した。MSC-ATは,P3細胞におけるそれらの蛋白質発現能力の約70%を保持した。Copyright 2019 Yoshiki Nakashima et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *液体クロマトグラフィー ,  *培養細胞 ,  細胞移植 ,  タンパク質 ,  in vitro実験 ,  *マウス ,  *タンデム質量分析 ,  代謝
準シソーラス用語： LC/MS/MS ,  抗酸化活性 ,  適応応答 ,  蛋白質発現 ,  *プロテオーム解析 ,  *初代培養細胞 ,  *脂肪組織由来間葉系幹細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (30件)：

• C. Miyagi-Shiohira, K. Kurima, N. Kobayashi, I. Saitoh, M. Watanabe, Y. Noguchi, M. Matsushita, H. Noguchi, "Cryopreservation of adipose-derived mesenchymal stem cells," Cell Medicine, vol. 8, no. 1-2, pp. 3-7, 2015.
• I. Ullah, R. B. Subbarao, G. J. Rho, "Human mesenchymal stem cells - current trends and future prospective," Bioscience Reports, vol. 35, no. 2, pp. 1-18, 2015.
• A. Bajek, N. Gurtowska, J. Olkowska, L. Kazmierski, M. Maj, T. Drewa, "Adipose-derived stem cells as a tool in cell-based therapies," Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis, vol. 64, no. 6, pp. 443-454, 2016.
• L. Frese, P. E. Dijkman, S. P. Hoerstrup, "Adipose tissue-derived stem cells in regenerative medicine," Transfusion Medicine and Hemotherapy, vol. 43, no. 4, pp. 268-274, 2016.
• A. M. J. Shapiro, J. R. T. Lakey, E. A. Ryan, G. S. Korbutt, E. Toth, G. L. Warnock, N. M. Kneteman, R. V. Rajotte, "Islet transplantation in seven patients with type 1 diabetes mellitus using a glucocorticoid-free immunosuppressive regimen," New England Journal of Medicine, vol. 343, no. 4, pp. 230-238, 2000.

タイトルに関連する用語 (7件)： マウス ,  脂肪由来間葉系幹細胞 ,  初代培養細胞 ,  培養細胞 ,  タンデム質量分析 ,  プロテオーム解析 ,  液体クロマトグラフィー