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J-GLOBAL ID：201902242511828171   整理番号：19A2450768

H3K14ユビキチン化はヘテロクロマチン集合のためのH3K9メチル化を促進する【JST・京大機械翻訳】

H3K14 ubiquitylation promotes H3K9 methylation for heterochromatin assembly

著者 (15件)： Oya Eriko (Graduate School of Natural Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Oya Eriko (Department of Biosciences and Nutrition, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden) ,  Nakagawa Reiko (Laboratory for Phyloinformatics, RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Kobe, Japan) ,  Yoshimura Yuriko (Division of Chromatin Regulation, National Institute for Basic Biology, Okazaki, Japan) ,  Tanaka Mayo (Division of Chromatin Regulation, National Institute for Basic Biology, Okazaki, Japan) ,  Nishibuchi Gohei (Graduate School of Natural Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Machida Shinichi (Laboratory of Structural Biology, Graduate School of Advanced Science and Engineering, Waseda University, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan) ,  Shirai Atsuko (Cellular Memory Laboratory, RIKEN, Wako, Japan) ,  Ekwall Karl (Department of Biosciences and Nutrition, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden) ,  Kurumizaka Hitoshi (Laboratory of Structural Biology, Graduate School of Advanced Science and Engineering, Waseda University, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan) ,  Kurumizaka Hitoshi (Laboratory of Chromatin Structure and Function, Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Tagami Hideaki (Graduate School of Natural Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Nakayama Jun-ichi (Graduate School of Natural Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Nakayama Jun-ichi (Division of Chromatin Regulation, National Institute for Basic Biology, Okazaki, Japan) ,  Nakayama Jun-ichi (Department of Basic Biology, School of Life Science, The Graduate University for Advanced Studies (SOKENDAI), Okazaki, Japan)
資料名： EMBO Reports  (EMBO Reports)
巻： 20  号： 10  ページ： e48111  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1261A  ISSN： 1469-221X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メチルトランスフェラーゼClr4/SUV39Hにより行われるリジン9(H3K9me)におけるヒストンH3のメチル化は,ヘテロクロマチン集合における重要なイベントである。分裂酵母において,Clr4はユビキチンE3リガーゼCul4と共に,Clr4メチルトランスフェラーゼ複合体(CLRC)を形成し,その生理学的標的と生物学的役割は現在不明である。ここでは,CLRC依存性H3ユビキチン化がClr4のメチルトランスフェラーゼ活性を調節することを示した。親和性精製CLRCはヒストンH3をユビキチン化し,質量分析と変異分析はH3リジン14(H3K14)が複合体の優先標的であることを明らかにした。クロマチン免疫沈降分析により,H3K14ユビキチン化(H3K14ub)はH3K9me富化クロマチンと密接に関連することを示した。特に,CLRC仲介H3ユビキチン化はClr4によりH3K9meを促進し,H3ユビキチン化がH3K9meの確立及び/又は維持に密接に関連することを示唆した。これらの知見は,ヘテロクロマチン集合に関与するヒストンユビキチン化とメチル化の間のクロストーク機構を示す。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *メチル化 ,  メチルトランスフェラーゼ ,  *ユビキチン化 ,  複合体 ,  *ヘテロクロマチン ,  親和性 ,  ヒストン ,  クロストーク ,  Schizosaccharomyces ,  質量分析 ,  *クロマチン
準シソーラス用語： クロマチン免疫沈降反応 ,  ヒストンH3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エピジェネティック遺伝子サイレンシング ,  分裂酵母 ,  ヘテロクロマチン ,  ヒストンメチル化 ,  ヒストンユビキチン化

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞構成体一般  (EF03010Z)

タイトルに関連する用語 (5件)： ユビキチン化 ,  ヘテロクロマチン ,  集合 ,  メチル化 ,  促進