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J-GLOBAL ID:201902243287869347   整理番号:19A0490611

肝細胞増殖因子,腫瘍微小環境における重要な腫瘍促進因子【JST・京大機械翻訳】

Hepatocyte Growth Factor, a Key Tumor-Promoting Factor in the Tumor Microenvironment
著者 (4件):
資料名:
巻:号:ページ: 35  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍微小環境は腫瘍発生と進行において重要な役割を果たす。間質細胞は増殖因子,サイトカインおよび細胞外マトリックス蛋白質を分泌し,癌細胞の増殖,生存および転移を促進する。線維芽細胞は腫瘍間質の主要構成要素であり,チロシンキナーゼ受容体c-METの特異的リガンドである肝細胞増殖因子(HGF)はそれらのセクレトームの主要成分である。実際,癌関連線維芽細胞は,HGF依存的に癌細胞の成長,生存および移動を促進することが示されている。線維芽細胞は,HGFによって誘発された上皮間葉移行(EMT)および腫瘍細胞におけるERKおよびAKTのようなプロ生存シグナル伝達経路の活性化を通して,抗癌療法に対する耐性も付与する。癌細胞における構成的HGF/METシグナル伝達は腫瘍の攻撃性の増加と関連し,癌患者における転帰不良を予測する。腫瘍進行と治療抵抗におけるその役割により,HGFとMETの両方が有効な治療標的として出現した。現在,METとHGFのいくつかの阻害剤が臨床試験で試験されている。前臨床データは,HGF/METシグナリングの阻害剤がEGFR,HER2およびBRAF標的化剤に対する一次および獲得耐性の両方を克服する強い適応を提供する。これらの知見は,癌細胞と間質細胞の共標的化が治療抵抗性を予防し,癌患者の全体的生存率を増加させるために必要であるという概念を支持する。HGF依存性は治療抵抗性の特徴として出現し,HGFの生物学的活性の阻害剤は癌患者の治療計画に含まれるべきであることを示唆する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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