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J-GLOBAL ID:201902245028582894   整理番号:19A1882154

RuNi/BaOAl_2O_3触媒上での水蒸気改質における各種化合物の反応性の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of Reactivities of Various Compounds in Steam Reforming over RuNi/BaOAl2O3 Catalyst
著者 (3件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1804-1811  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0805B  ISSN: 0887-0624  CODEN: ENFUEM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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バイオオイルの水蒸気改質による水素製造は,従来の化石燃料への依存性を低減する潜在的な方法である。バイオオイルの反応性とガス化タールおよび従来の化石燃料とのその違いを調べるために,種々の化合物(ベンゼン,トルエン,m-キシレン,m-クレゾール,n-ヘキサン,シクロヘキサン,1-プロパノール,および酢酸)の水蒸気改質を,高性能RuNi/BaOAl_2O_3触媒上で種々の温度で固定床流通反応器中で行った。全体として,水蒸気改質におけるこれらの化合物の反応性は以下の傾向で減少する:n-ヘキサン>シクロヘキサン>ベンゼン>トルエン>m-キシレン>1-プロパノール>m-クレゾール>酢酸;C6炭化水素では,ベンゼン環が安定なため,ベンゼンはn-ヘキサンやシクロヘキサンよりも低い反応性を示した。芳香族炭化水素の反応性は電子及び立体効果によりベンゼン環へのメチル基の添加により減少した。m-クレゾールはベンゼン,トルエン及びm-キシレンより低い反応性を示し,ベンゼン環へのヒドロキシル基の導入が水蒸気改質反応を妨げることを示唆した。水蒸気改質反応以外に,COとCO2の水素化分解,脱メチル化,分解,およびメタン化のような副反応も起こった。ベンゼン環はn-ヘキサンまたはシクロヘキサンの脱水素芳香族化により形成されるが,逆反応は熱力学的限界により起こらない。バイオオイル中の大部分の酢酸は,他の化合物よりも高い改質温度を必要とし,低温でコークスに熱分解するのが容易であり,バイオオイル水蒸気改質の困難さを増加させる。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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気体燃料の製造  ,  生物燃料及び廃棄物燃料 
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