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J-GLOBAL ID：201902246452072480   整理番号：19A0851080

ホウ素頂点におけるモノカルバ-closo-ドデカボラートのアリール化反応

ARYLATION REACTIONS OF MONOCARBA-CLOSO-DODECABORATE AT THE BORON VERTICES

著者 (9件)： OTSUKA Mai (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  OTSUKA Mai (RIKEN Center for Sustainable Resource Sci., and Elements Chemistry Lab., Saitama, JPN) ,  AKIMOTO Gaku (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  AKIMOTO Gaku (RIKEN Center for Sustainable Resource Sci., and Elements Chemistry Lab., Saitama, JPN) ,  MURANAKA Atsuya (RIKEN Center for Sustainable Resource Sci., and Elements Chemistry Lab., Saitama, JPN) ,  TAKITA Ryo (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  TAKITA Ryo (RIKEN Center for Sustainable Resource Sci., and Elements Chemistry Lab., Saitama, JPN) ,  UCHIYAMA Masanobu (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  UCHIYAMA Masanobu (RIKEN Center for Sustainable Resource Sci., and Elements Chemistry Lab., Saitama, JPN)
資料名： Heterocycles  (Heterocycles)
巻： 97  号： 2  ページ： 931-945  発行年： 2018年09月01日 
JST資料番号： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは,パラジウム触媒作用下でのモノカルバル-closo-ドデカボラートのホウ素頂点におけるアリール基導入のための2つの方法を開発した。反応開発の詳細,および機構的洞察について述べた。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *アリール化 ,  *カルボラン ,  カルボラン誘導体 ,  反応機構 ,  塩化亜鉛 ,  脱ヨウ素 ,  パラジウム錯体 ,  ホスフィン錯体 ,  Grignard反応 ,  Grignard試薬 ,  アリール基 ,  芳香族化合物 ,  有機リン化合物
準シソーラス用語： 脱ヨウ素反応

分類 (3件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R) ,  置換反応  (CF02020B) ,  芳香族単環化合物一般  (CF05010L)

物質索引 (4件)： 1,3-ジベンジリデンアセトン ,  4-メトキシフェニルマグネシウムブロミド ,  トリシクロヘキシルホスフィン ,  トリフェニルホスフィン

引用文献 (13件)：

• (a) S. Körbe, P. J. Schreiber, and J. Michl, Chem. Rev., 2006, 106, 5208; (b) C. A. Reed, Acc. Chem. Res., 2010, 43, 121; (c) C. Douvris and J. Michl, Chem. Rev., 2013, 113, PR179.
• For recent examples from our group, see: (a) Y. Kitazawa, R. Takita, K. Yoshida, A. Muranaka, S. Matsubara, and M. Uchiyama, J. Org. Chem., 2017, 82, 1931; (b) Y. Kitazawa, M. Watanabe, Y. Masumoto, M. Otsuka, K. Miyamoto, A. Muranaka, D. Hashizume, R. Takita, and M. Uchiyama, Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57, 1501; For recent representative examples from other groups, see: (c) S. Moss, B. T. King, A. de Meijere, S. I. Kozhushkov, P. E. Eaton, and J. Michl, Org. Lett., 2001, 3, 2375; (d) C. Douvris and O. V. Ozerov, Science, 2008, 321, 1188; (e) M. Nava, I. V. Stoyanova, S. Cummings, E. S. Stoyanov, and C. A. Reed, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 1131; (f) J. Merna, P. Vlcek, V. Volkis, and J. Michl, Chem. Rev., 2016, 116, 771; (g) B. Shao, A. L. Bagdasarian, S. Popov, and H. M. Nelson, Science, 2017, 355, 1403.
• (a) Z. Chen and R. B. King, Chem. Rev., 2005, 105, 3613; (b) R. B. King, Chem. Rev., 2001, 101, 1119.
• (a) F. Issa, M. Kassiou, and L. M. Rendina, Chem. Rev., 2011, 111, 5701; (b) R. Núñez, M. Tarrés, A. Ferrer-Ugalde, F. Fabrizi de Biani, and F. Teixidor, Chem. Rev., 2016, 116, 14307.
• (a) J. Kanazawa, R. Takita, A. Jankowiak, S. Fujii, H. Kagechika, D. Hashizume, K. Shudo, P. Kaszyński, and M. Uchiyama, Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 8017; (b) Y. Kitazawa, M. Otsuka, J. Kanazawa, R. Takita, and M. Uchiyama, Synlett, 2015, 26, 2403.

タイトルに関連する用語 (3件)： ホウ素 ,  頂点 ,  アリール化