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J-GLOBAL ID:201902248251034515   整理番号:19A2372141

生細胞における微小管モニタリングのための蛍光タウ由来ペプチド【JST・京大機械翻訳】

Fluorescent Tau-derived Peptide for Monitoring Microtubules in Living Cells
著者 (11件):
資料名:
巻:号:ページ: 11245-11250  発行年: 2019年 
JST資料番号: W5044A  ISSN: 2470-1343  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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微小管(MT)は,重合と解重合を含む動的構造変化により種々の細胞活性を調節する重要な細胞骨格成分である。生きている細胞におけるMTの動力学をモニターするために,多くの薬物ベースの蛍光プローブが開発されている。しかし,これらはMTの重合/解重合を潜在的に妨げる可能性がある。ここでは,生きている細胞におけるMTをモニターするための非薬物,ペプチドに基づく蛍光プローブを報告する。in vitroで重合/解重合を阻害することなくMTを結合することが示されているTau由来ペプチド(TP)を用いた。テトラメチルローダミン(TMR)標識TP(TP-TMR)はHepG2細胞に内在化され,細胞内MTに結合し,明らかな線維構造としてMTの可視化を可能にすることを示した。TP-TMRの結合はMT標的薬物と温度変化により誘導されたMTの重合/解重合に明らかな影響を示さなかった。TP-TMRの主な取り込み機構はエンドサイトーシスとして解明され,部分エンドソーム脱出はTP-TMRのMTへの結合をもたらした。TP-TMRはMT標的薬物足場と比較して細胞毒性を示さなかった。これらの結果は,TP足場がMTの長期イメージングのような生細胞における有用なMT標的化ツールとして利用できることを示す。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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医用素材  ,  高分子固体のその他の性質  ,  核酸一般  ,  生物薬剤学(基礎)  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (5件):
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