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J-GLOBAL ID：201902248439840511   整理番号：19A0714874

インターロイキン8は癌細胞におけるテロメラーゼ阻害のバイオマーカーである【JST・京大機械翻訳】

Interleukin 8 is a biomarker of telomerase inhibition in cancer cells

著者 (4件)： Solomon Peter (Department of Pathology, Yale University School of Medicine, New Haven, USA) ,  Dong Yuying (Department of Pathology, Yale University School of Medicine, New Haven, USA) ,  Dogra Shaillay (Singapore Institute of Clinical Sciences, Agency for Science Technology and Research (A*STAR), Brenner Centre for Molecular Medicine, Singapore, Singapore) ,  Gupta Romi (Department of Pathology, Yale University School of Medicine, New Haven, USA)
資料名： BMC Cancer (Web)  (BMC Cancer (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 730  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7305A  ISSN： 1471-2407  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： テロメラーゼ活性は,腫瘍形成の開始と維持および90%以上の癌過剰発現テロメラーゼの両方に必要である。したがって,テロメラーゼ標的化は癌治療の潜在的戦略として出現した。これと一致して,いくつかのテロメラーゼ阻害剤は癌治療に対して試験されており,いくつかの有望性を示している。しかしながら,癌患者間の応答の変動性のため,癌からテロメラーゼ阻害に反応する癌を区別することを可能にするバイオマーカーを同定することは重要である。従って,本研究では,テロメラーゼ阻害が誘導する腫瘍増殖阻害を予測するために使用できるバイオマーカーを同定するための実験を行った。本研究では,テロメラーゼ阻害剤imetelstatで処理した複数の卵巣および結腸癌細胞株についてトランスクリプトームワイド遺伝子発現解析を行い,テロメラーゼ阻害誘導腫瘍増殖減衰に応答した。テロメラーゼ阻害剤イメテルスタットによるテロメラーゼ阻害は,全てのテロメラーゼ応答性癌細胞系でインターロイキン8(IL8)の発現低下を生じることを示した。この現象は,複数の卵巣および結腸細胞系がテロメラーゼ阻害後のIL8 mRNAおよび蛋白質レベルの低下を示すことを見出すので,一般的な発生である。さらに,著者らは,癌細胞におけるIL8表現型テロメラーゼ阻害仲介増殖阻害効果の損失を見出した。まとめると,著者らの結果はIL8が癌細胞のテロメラーゼ阻害仲介増殖減衰とその消失表現型テロメラーゼ阻害を予測するバイオマーカーであることを示す。したがって,IL8発現は,治療反応を潜在的に予測するためのテロメラーゼ標的癌治療のバイオマーカーとして利用できる。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *バイオマーカー ,  *腫瘍細胞 ,  卵巣 ,  *インターロイキン8 ,  腫瘤形成 ,  mRNA ,  *テロメラーゼ ,  表現型 ,  ターゲティング ,  増殖阻害
準シソーラス用語： 細胞株 ,  遺伝子発現プロファイリング ,  阻害剤 ,  癌治療 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： テロメラーゼ ,  インターロイキン ,  生存性 ,  バイオマーカー ,  応答

分類 (2件)： 女性生殖器と胎児の腫よう  (GS04000K) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (38件)：

• Nucleic Acids Res; Isolation and characterization of a human telomere; JF Cheng, CL Smith, CR Cantor; 17; 15; 1989; 6109-6127; 10.1093/nar/17.15.6109; citation_id=CR1
• J Virol; Efficient resolution of replicated poxvirus telomeres to native hairpin structures requires two inverted symmetrical copies of a core target DNA sequence; AM DeLange, G McFadden; 61; 6; 1987; 1957-1963; citation_id=CR2
• Webb CJ, Wu Y, Zakian VA. DNA repair at telomeres: keeping the ends intact. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2013;5(6)
• Science; How telomeres solve the end-protection problem; T de Lange; 326; 5955; 2009; 948-952; 10.1126/science.1170633; citation_id=CR4
• Science; Removal of shelterin reveals the telomere end-protection problem; A Sfeir, T de Lange; 336; 6081; 2012; 593-597; 10.1126/science.1218498; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (5件)： インターロイキン8 ,  癌細胞 ,  テロメラーゼ ,  阻害 ,  バイオマーカー