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J-GLOBAL ID:201902251289399968   整理番号:19A2670149

[FeFe]-ヒドロゲナーゼはどのように双方向プロトン移動を促進するか【JST・京大機械翻訳】

How [FeFe]-Hydrogenase Facilitates Bidirectional Proton Transfer
著者 (12件):
資料名:
巻: 141  号: 43  ページ: 17394-17403  発行年: 2019年 
JST資料番号: C0254A  ISSN: 0002-7863  CODEN: JACSAT  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ヒドロゲナーゼはプロトンと分子状水素,H_2の変換を触媒する金属酵素である。[FeFe]-ヒドロゲナーゼは,特に高い水素ターンオーバー速度を示し,生体模倣H_2生産のための多数の化合物をもたらした。[FeFe]-ヒドロゲナーゼの活性部位補因子に関する20年の研究は,触媒的な方法の複数のモデルを提唱した。比較すると,プロトン移動の理解は不十分である。以前に,活性部位補因子とバルク溶媒の間の水素結合ネットワークを形成する残基を同定した。しかし,触媒プロトン移動の正確な機構は決定的ではなかった。ここでは,光還元による水素結合ネットワークの動的変化を評価するChlamydomonas reinhardtiiからの[FeFe]-ヒドロゲナーゼに関するその場赤外差分光法を用いた。プロトン移動は酸化状態(Hox)において損なわれるように見えるが,提示したデータは還元状態(HRED)における連続プロトン移動を支持する。本分析により,個々のアミノ酸残基への直接的,分子的特異的帰属を可能にした。著者らは,グルタミン酸残基E141の過渡的プロトン化変化と最も顕著なアルギニンR148が[FeFe]-ヒドロゲナーゼにおける二方向性プロトン移動を促進することを見出した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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酵素一般 
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