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J-GLOBAL ID：201902251345245267   整理番号：19A1818551

グリピカン-3を標的とする次世代癌免疫療法【JST・京大機械翻訳】

Next-Generation Cancer Immunotherapy Targeting Glypican-3

著者 (6件)： Shimizu Yasuhiro (Division of Cancer Immunotherapy, Exploratory Oncology Research and Clinical Trial Center, National Cancer Center, Kashiwa, Japan) ,  Shimizu Yasuhiro (Department of Gastroenterological Surgery, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Suzuki Toshihiro (Division of Cancer Immunotherapy, Exploratory Oncology Research and Clinical Trial Center, National Cancer Center, Kashiwa, Japan) ,  Yoshikawa Toshiaki (Division of Cancer Immunotherapy, Exploratory Oncology Research and Clinical Trial Center, National Cancer Center, Kashiwa, Japan) ,  Endo Itaru (Department of Gastroenterological Surgery, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Nakatsura Tetsuya (Division of Cancer Immunotherapy, Exploratory Oncology Research and Clinical Trial Center, National Cancer Center, Kashiwa, Japan)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 9  ページ： 248  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 580アミノ酸から成る65kD蛋白質,グリピカン-3(GPC3)は,グリコシルホスファチジルイノシトールにより細胞膜に結合したヘパラン硫酸プロテオグリカンである。この蛋白質は健康な胎児の肝臓と腎臓で発現するが,胎盤を除いて成人ではほとんど発現しない。対照的に,GPC3は,特に肝細胞癌(HCC),卵巣明細胞癌,メラノーマ,肺の扁平上皮癌,肝芽腫,腎芽細胞腫(Wilms腫瘍),卵黄嚢腫瘍,およびいくつかの小児癌において特異的に発現する。GPC3の正確な機能は不明であるが,HCCの悪性形質転換に関連することが強く示唆されている。癌免疫療法の有望な標的としてGPC3を同定し,臨床試験を通してそれを標的とする癌免疫治療薬の開発に取り組んでいる。いくつかの試みにおいて,ヒト白血球抗原A24およびA2制限GPC3由来ペプチドを用いて開発したGPC3ペプチドワクチンは,ほとんどのワクチン接種患者においてGPC3特異的細胞傷害性T細胞を誘導し,それらの予後を改善することを明らかにした。GPC3を標的とする癌免疫療法の臨床的有効性をさらに改善するために,抗原特異的T細胞受容体またはキメラ抗原受容体を発現するために設計されたT細胞を用いた次世代治療戦略も開発されている。加えて,著者らは血清完全長GPC3蛋白質のレベルをモニターすることに成功した。それは血液においていくらか分泌される。腫瘍再発と治療効果を予測するためのバイオマーカーとしてのGPC3の有用性は,現在考慮されている。本レビュー論文では,著者らのチームによって実施された臨床試験の結果を要約し,癌特異的共有抗原,GPC3を標的とする新規薬剤を記述する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 予防接種 ,  ペプチド ,  バイオマーカー ,  新薬 ,  抗原 ,  黒色腫 ,  予後 ,  タンパク質 ,  肝細胞癌 ,  *腫瘍免疫 ,  ヒト ,  *治療法 ,  臨床試験
準シソーラス用語： グリピカン3 ,  *癌免疫療法 ,  *グリピカン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： グリピカン-3(GPC3) ,  癌抗原 ,  癌免疫療法 ,  癌ワクチン ,  細胞傷害性T細胞 ,  TCR工学T細胞療法 ,  CAR-T療法

分類 (3件)： 腫ようの免疫療法  (GE03035B) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (66件)：

• Callahan MK, Postow MA, Wolchok JD. CTLA-4 and PD-1 pathway blockade: combinations in the clinic. Front Oncol. (2015) 4:385. doi: 10.3389/fonc.2014.00385
• Hamid O, Robert C, Daud A, Hodi FS, Hwu WJ, Kefford R, et al. Safety and tumor responses with lambrolizumab (anti-PD-1) in melanoma. N Engl J Med. (2013) 369:134-44. doi: 10.1056/NEJMoa1305133
• Gattinoni L, Powell DJ Jr., Rosenberg SA, Restifo NP. Adoptive immunotherapy for cancer: building on success. Nat Rev Immunol. (2006) 6:383-93. doi: 10.1038/nri1842
• Maude SL, Frey N, Shaw PA, Aplenc R, Barrett DM, Bunin NJ, et al. Chimeric antigen receptor T cells for sustained remissions in leukemia. N Engl J Med. (2014) 371:1507-17. doi: 10.1056/NEJMoa1407222
• Ott PA, Hu Z, Keskin DB, Shukla SA, Sun J, Bozym DJ, et al. An immunogenic personal neoantigen vaccine for patients with melanoma. Nature. (2017) 547:217-21. doi: 10.1038/nature22991

タイトルに関連する用語 (4件)： グリピカン ,  標的 ,  次世代 ,  癌免疫療法