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J-GLOBAL ID：201902251730454776   整理番号：19A1900614

ホウ素元素をいかに利用するか?-有機ホウ素錯体の研究動向

著者 (1件)： 小野克彦 (名古屋工大 大学院工学研究科)
資料名： 化学  (Chemistry)
巻： 74  号： 9  ページ： 70-71  発行年： 2019年09月01日 
JST資料番号： F0095A  ISSN： 0451-1964  CODEN： KAKYAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ・近年,研究開発が目覚ましいジフルオロボロンβ-ジケトネート(BF₂bdk)について,最新のトピックスをいくつか紹介。
・結晶や固体を擦るなど機械的刺激を与えると分子配列が変化し,発光色が変わるメカノクロミックルミネセンスのビルディングブロックとしてBF₂bdkを使用。
・これまでBF₂bdk骨格だけでフルカラー発光ができなかったが,3,4,5-トリメトキシフェニル基をBF₂bdk骨格に導入して,結晶の分子充填を制御した結果,凝集誘導発光で赤色光も可能。
・緑色発光する薄膜に機械的刺激を与えると,その部分だけが褐色に発光して文字が表示。
・有機発光ダイオードにおいて,熱活性化遅延蛍光による近赤外発光材料としての有機ホウ素錯体も紹介。
・ジピロリルホウ素錯体のアニオン捕捉機能をMannich型反応の触媒に利用。
・キナクリドン(QA)類は鮮明な色と高耐久性の高性能赤色合成顔料であるが,筆者らは,新規合成顔料を開発する目的で,キナクリドンキノン(QQ)にBF₂キレートを導入。
・得られた濃緑色物質は,QQ-BF₂ではなく,QA-BF₂であることが判明。
・QQ-BF₂が生成した後,2電子還元されたことを呈示。
・QA-BF₂は加水分解によりQA-OHを生成し,さらに,空気酸化でQQが再生。
・ホウ素錯体を介して,QQからQA-OHに変換する新たな合成経路の開発に成功。

シソーラス用語： *ホウ素錯体 ,  フルオロ錯体 ,  光学的性質 ,  機械刺激 ,  圧力効果 ,  分子構造 ,  *光ルミネセンス ,  分子充填 ,  凝集 ,  赤色光 ,  発光ダイオード ,  遅延蛍光 ,  *エレクトロルミネセンス ,  イオントラッピング ,  アニオン ,  Mannich反応 ,  *触媒反応 ,  近赤外線 ,  有機顔料 ,  加水分解 ,  空気酸化 ,  反応経路
準シソーラス用語： イオン捕捉 ,  ビルディングブロック ,  *メカノクロミズム ,  塩化物イオン ,  機械的刺激 ,  凝集誘起発光 ,  凝集誘導発光 ,  近赤外発光 ,  合成経路 ,  熱活性化遅延蛍光 ,  発光色 ,  分子配列 ,  有機触媒反応 ,  有機発光ダイオード ,  緑色発光

分類 (2件)： その他の3ヘテロ原子以上の六員複素環化合物  (CF07108D) ,  錯体のルミネセンス  (BM08095R)

物質索引 (9件)： (Z)-1-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-3-(4-フルオロフェニル)-2-プロペン-1-オン ,  (Z)-1-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-3-(4-ヨードフェニル)-2-プロペン-1-オン ,  4-[(Z)-3-オキソ-3-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-1-[(ジフルオロボリル)オキシ]-1-プロペニル]ベンゾニトリル ,  (Z)-1,3-ビス(3,4-ジエチル-1H-ピロール-2-イル)-3-(ジフルオロボリルオキシ)-2-プロペン-1-オン ,  エチル(2Z,4E)-3-[(ジフルオロボラニル)オキシ]-5-[4-(ジフェニルアミノ)フェニル]-2-[(2E)-3-[4-(ジフェニルアミノ)フェニル]プロパ-2-エノイル]ペンタ-2,4-ジエノアート ,  キノ[2,3-b]アクリジン-6,7,13,14(5H,12H)-テトラオン ,  6,13-ジヒドロキシキノ[2,3-b]アクリジン-7,14(5H,12H)-ジオン ,  6,13-ビス[(ジフルオロボリル)オキシ]キノ[2,3-b]アクリジン-7,14-ジオン ,  6,13-ジ(ジフルオロボリルオキシ)キノ[2,3-b]アクリジン-7,14(5H,12H)-ジオン

タイトルに関連する用語 (5件)： ホウ素 ,  元素 ,  ホウ素錯体 ,  研究 ,  動向