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J-GLOBAL ID：201902257854131063   整理番号：19A0199751

アナログ感受性(AS)ウイルス性サイクリン依存性キナーゼ(v-CDK)による直接基質同定【JST・京大機械翻訳】

Direct Substrate Identification with an Analog Sensitive (AS) Viral Cyclin-Dependent Kinase (v-Cdk)

著者 (3件)： Umana Angie C. (Institute for Molecular Virology and McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin-Madison, Wisconsin, United States) ,  Iwahori Satoko (Institute for Molecular Virology and McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin-Madison, Wisconsin, United States) ,  Kalejta Robert F. (Institute for Molecular Virology and McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin-Madison, Wisconsin, United States)
資料名： ACS Chemical Biology  (ACS Chemical Biology)
巻： 13  号： 1  ページ： 189-199  発行年： 2018年 
JST資料番号： W5037A  ISSN： 1554-8937  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ウイルスサイクリン依存性キナーゼ(v-Cdk)は,それらの細胞Cdk対応物を機能的に模倣する。そのようなウイルス模倣は,化学遺伝学を通してここで拡張する確立された現象である。キナーゼは酵素活性部位内に収容できる分子のサイズを制限するゲートキーパー残基を含む。より小さいアミノ酸へのゲートキーパー残基の変異は,活性部位へのより大きな分子アクセスを可能にする。そのような突然変異体は,リン酸塩移動のためにバイオ-オルトガノールATPsを利用することができ,野生型蛋白質に対して無効な化合物によって阻害され,したがって,アナログ感受性(AS)キナーゼと呼ばれる。Epstein-Barrウイルス(EBV)とヒトサイトメガロウイルス(HCMV)によりコードされたv-Cdkのゲートキーパー残基を同定し,それらを変異してASキナーゼを生成した。AS-v-Cdkは機能的であり,それらの細胞オーソログ,AS-Cdk2に密接に適合する特異性を持つ異なるATP誘導体を利用する。EBV v-CdkのAS誘導体を用いて,チオール化リン酸基を標的蛋白質に移動させ,共有結合捕捉により精製し,質量分析により同定した。EBV v-Cdkのこれらの新たに同定された直接基質の経路分析は,遺伝子発現のすべての段階(転写,スプライシング,mRNA輸出,および翻訳)へのこのキナーゼの潜在的影響を拡張する。著者らの研究は,ウイルス感染とCdk生物学の両方の理解を増加させるための基質同定のためのAS v-Cdkの有用性と同様に,細胞とウイルスのCdkの生化学的類似性を実証する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子発現 ,  野生型 ,  *基質 ,  活性部位 ,  共有結合 ,  タンパク質 ,  mRNA ,  捕獲 ,  酵素活性度 ,  ウイルス感染 ,  *感受性 ,  質量分析 ,  *サイクリン依存性キナーゼ ,  アミノ酸
準シソーラス用語： *キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  ウイルスの生理一般  (EG04041H) ,  細胞分裂・増殖  (EF02020D)

タイトルに関連する用語 (7件)： アナログ ,  感受性 ,  ウイルス ,  サイクリン依存性キナーゼ ,  cdk ,  基質 ,  同定