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J-GLOBAL ID：201902258263209526   整理番号：19A1126419

立体配座変化によるヒトピリドキサール5′-りん酸ホスファターゼ/クロノフィンへの基質結合の構造基盤【JST・京大機械翻訳】

Structural basis for substrate binding to human pyridoxal 5′-phosphate phosphatase/chronophin by a conformational change

著者 (8件)： Cho Hyo Je (School of Life Science and Biotechnology, KNU Creative BioResearch Group, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea) ,  Lee Hyun Joo (School of Life Science and Biotechnology, KNU Creative BioResearch Group, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea) ,  Cho Ha Yeon (School of Life Science and Biotechnology, KNU Creative BioResearch Group, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea) ,  Park Jeen-Woo (School of Life Science and Biotechnology, KNU Creative BioResearch Group, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea) ,  Lee Dong-Seok (School of Life Science and Biotechnology, KNU Creative BioResearch Group, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea) ,  Lee Hyun-Shik (School of Life Science and Biotechnology, KNU Creative BioResearch Group, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea) ,  Kwon Oh-Shin (School of Life Science and Biotechnology, KNU Creative BioResearch Group, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea) ,  Kang Beom Sik (School of Life Science and Biotechnology, KNU Creative BioResearch Group, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea)
資料名： International Journal of Biological Macromolecules  (International Journal of Biological Macromolecules)
巻： 131  ページ： 912-924  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0898A  ISSN： 0141-8130  CODEN： IJBMDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトピリドキサール5′-リン酸ホスファターゼ(PLPP)は,長期間としても知られており,大きなキャップドメインにより特性化されるHADホスファターゼのサブファミリーIIに属するホスファターゼである。サブファミリーのメンバーとして,そのキャップ開放立体配座は基質結合に対して期待される。著者らは,キャップ閉鎖立体配座を示すアポおよびPLP結合PLPP/クロノoph構造を決定した。PLP分子が見出された活性部位は,クロノophの基質であるホスホコフィリンペプチドを収容するにはあまりにも小さい。キャップ開放立体配座への立体配座変化は基質結合に必要である。コアおよびキャップドメインは,活性部位を開くために立体配座を変化させるリンカーペプチドヒンジを介して結合される。結晶構造は,キャップとコアドメイン間のジスルフィド結合がヒンジ運動を制限することを明らかにした。この酵素はジスルフィド結合を有するキャップ閉鎖立体配座においてPLP脱リン酸化活性を示し,キャップ及びコアドメインの再配置が制限される結晶状態においてさえも示された。構造解析は,PLPのような小さな基質が局所モチーフの小さな動きを通して活性部位に結合できることを示唆する。しかしながら,キャップ開放立体配座への変化は,活性部位へのホスホペプチドのようなより大きな基質の結合に必要である。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  *ホスファターゼ ,  ジスルフィド結合 ,  活性部位 ,  ペプチド ,  構造解析 ,  *基質 ,  *配座転移 ,  *立体配座 ,  *リン ,  結晶構造 ,  *酸性ホスファターゼ ,  ヒンジ
準シソーラス用語： ホスホペプチド ,  ドメイン構造 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ピリドキサール-5′-りん酸ホスファターゼ ,  クロノフィン ,  HADホスファターゼ ,  結晶構造 ,  りん移動

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (6件)： 立体配座変化 ,  ヒト ,  ピリドキサール5′-りん酸 ,  ホスファターゼ ,  基質 ,  基盤