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J-GLOBAL ID：201902259559138891   整理番号：19A0001103

遺伝性不整脈診療・研究のアップデート 先天性QT延長症候群における遺伝子診断の役割とは

著者 (3件)： 島本恵子 (国立循環器病研究セ 心臓血管内科 不整脈科) ,  相庭武司 (国立循環器病研究セ 心臓血管内科 不整脈科) ,  相庭武司 (国立循環器病研究セ 先端不整脈探索医学研究部)
資料名： 循環器内科  (Cardioangiology)
巻： 84  号： 6  ページ： 606-612  発行年： 2018年12月28日 
JST資料番号： Y0038A  ISSN： 1884-2909  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ・先天性QT延長症候群に対する遺伝子診断について以下の項目で...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *先天性QT延長症候群

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分類 (2件)： 循環系の診断  (GJ02000V) ,  先天性疾患・奇形の診断  (GD03020G)

引用文献 (30件)：

• Jervell A, Lange-Nielsen E Congenital deaf-mutism, functional heart disease with prolongation of the Q-T interval, and sudden death. Am Heart J 1957 ; 54 : 59.
• Ackerman MJ, Priori SG, Willems S, et al. HRS/EHRA expert consensus statement on the state of genetic testing for the channelopathies and cardiomyopathies : this document was developed as a partnership between the Heart Rhythm Society (HRS) and the European Heart Rhythm Association (EHRA). Europace 2011 ; 13 : 1077.
• Yoshinaga M, Kucho Y, Nishibatake M, et al. Probability of diagnosing long QT syndrome in children and adolescents according to the criteria of the HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement. Eur Heart J 2016 ; 37 : 2490.
• Schwartz PJ, Stramba-Badiale M, Crotti L, et al. Prevalence of the congenital long-QT syndrome. Circulation 2009 ; 120: 1761.
• 日本循環器学会. 遺伝性不整脈の診療に関するガイドライン(2017年改訂版). URL: http://www.j-circ.or.jp/guideline/pdf/JCS2017_.

タイトルに関連する用語 (7件)： 遺伝性不整脈 ,  診療 ,  研究 ,  アップデート ,  先天性QT延長症候群 ,  遺伝子診断 ,  役割