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J-GLOBAL ID：201902260290252308   整理番号：19A1806752

X線吸収分光法はアセチルCoAシンターゼの共処理型における有機金属Ni-C結合を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

X-ray Absorption Spectroscopy Reveals an Organometallic Ni-C Bond in the CO-Treated Form of Acetyl-CoA Synthase

著者 (5件)： Can Mehmet (Department of Biological Chemistry, University of Michigan, Michigan, United States) ,  Giles Logan J. (Stanford Synchrotron Radiation Lightsource, SLAC National Accelerator Laboratory, California, United States) ,  Giles Logan J. (Department of Chemistry, Stanford University, California, United States) ,  Ragsdale Stephen W. (Department of Biological Chemistry, University of Michigan, Michigan, United States) ,  Sarangi Ritimukta (Stanford Synchrotron Radiation Lightsource, SLAC National Accelerator Laboratory, California, United States)
資料名： Biochemistry  (Biochemistry)
巻： 56  号： 9  ページ： 1248-1260  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0270B  ISSN： 0006-2960  CODEN： BICHAW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アセチル-CoAシンターゼ(ACS)は,一連の蛋白質結合有機金属(Ni-CO,メチル-Ni,およびアセチル-Ni)中間体を含む新しい機構により操作することが長く提案されている嫌気性CO2固定のWood-Lungdahl経路における重要酵素である。ここでは,提案した金属-炭素結合の最初の直接構造証拠を報告する。非常に活性な金属-リプリート酵素の調製と速度論的に適格なカルボニル化中間体のほぼ定量的な生成について述べた。この進歩は,NiとFe K端X線吸収分光法と拡張X線吸収微細構造実験の組合せを,密度汎関数理論計算と共に可能にした。データは,COが活性部位で6金属中心の近位Niに結合し,この有機金属Ni-CO中間体を形成する際に劇的な構造的および電子的摂動を受けることを明らかにした。ACSのAクラスタの触媒的に適格なCO結合型におけるNi-炭素結合のこの直接同定は,嫌気性アセチル-CoA合成の提案された有機金属機構を支持する決定的な実験的構造証拠を提供する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アセチルCoAシンテターゼ ,  活性部位 ,  触媒 ,  酵素 ,  摂動 ,  *X線吸収分光法 ,  *ニッケル ,  EXAFS ,  クラスタ ,  速度論 ,  *合成酵素 ,  中間体 ,  *共処理 ,  カルボニル化 ,  *有機金属化合物

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (5件)： X線吸収分光法 ,  アセチルCoAシンターゼ ,  共処理 ,  有機金属 ,  Ni