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J-GLOBAL ID:201902260400622010   整理番号:19A0963514

ミトコンドリアROSとMAPK経路を介したA375S2黒色腫細胞のアポトーシスを誘導するラコキンAの機構【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of Lakoochin A Inducing Apoptosis of A375.S2 Melanoma Cells through Mitochondrial ROS and MAPKs Pathway
著者 (15件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 2649  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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悪性メラノーマは色素含有細胞,メラニン細胞から発生し,主に皮膚に見られる。悪性メラノーマは依然として高い死亡率を有し,治療薬の欠如を意味する可能性がある。Artocarpus lakoochaとArtocarpus xanthocarpusから単離した化合物,ラコキンAはチロシナーゼ活性とメラニン生産の阻害機能を有するが,抗癌効果はまだ不明である。本研究では,A375S2メラノーマ細胞について,アポトーシス機能を有するラコキンAの治療効果および可能な機構を検討した。3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾールイウムブロミド(MTT),フローサイトメトリー,および免疫ブロッティングを含むいくつかの方法を適用した。結果は,ラコキンAがアポトーシス機構を通してA375S2メラノーマ細胞の増殖を減衰させることを示唆する。Lakoochin Aは最初に細胞およびミトコンドリア活性酸素種(ROS)の産生を増加させる;ミトコンドリアROSはマイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)経路活性化を促進し,下流アポトーシス関連蛋白質とカスパーゼ発現を上昇させる。これは,ROS-MAPK,アポトーシス関連蛋白質,カスパーゼカスケードを介したラコキンAがメラノーマ細胞アポトーシスを誘導し,悪性メラノーマを治療するための潜在的候補化合物である可能性を示す最初の研究である。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  細胞生理一般 
引用文献 (51件):

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