ニューロン移動と自己S2症候群【JST・京大機械翻訳】

Hori Kei; Hoshino Mikio

文献

J-GLOBAL ID：201902264220814721 整理番号：19A0490038

ニューロン移動と自己S2症候群【JST・京大機械翻訳】

Neuronal Migration and AUTS2 Syndrome

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資料名：
巻： 7 号： 5 ページ： 54 発行年： 2017年
JST資料番号： U7150A ISSN： 2076-3425 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

ニューロンの移動は機能的脳を形成するための重要なステップの一つであり,この過程の解体は統合失調症,自閉症スペクトラム障害(ASD)およびてんかんを含む精神疾患の病理学の根底にあると信じられている。しかしながら,異常なニューロン移動が精神的機能不全をどのように引き起こすかは明らかではない。最近,様々な精神疾患,自閉症感受性候補2(AUTS2)に対する重要な遺伝子は,ニューロン移動を調節することが示されており,この問題を理解するための新しい洞察を与えている。興味あることに,AUTS2蛋白質は二重機能を有している:細胞質AUTS2はアクチン細胞骨格を調節し,ニューロン移動と神経突起伸長を制御するが,核AUTS2はポリコーム複合体1(PRC1)の成分として種々の遺伝子の転写を制御する。本総説では,ヒト遺伝学,分子機能,脳発生,および動物モデルにおける行動の観点から,ニューロン移動におけるその役割に焦点を合わせて,AUTS2について議論する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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遺伝的変異

引用文献 (34件)：

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