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J-GLOBAL ID：201902265658655066   整理番号：19A1908778

Aspergillus oryzaeにおける生合成機構の人工再構成による抗血管新生剤(-)-テルペスタシンの全生合成【JST・京大機械翻訳】

Total Biosynthesis of Antiangiogenic Agent (-)-Terpestacin by Artificial Reconstitution of the Biosynthetic Machinery in Aspergillus oryzae

著者 (6件)： Narita Koji (Division of Chemistry, Graduate School of Science, Hokkaido University, Japan) ,  Minami Atsushi (Division of Chemistry, Graduate School of Science, Hokkaido University, Japan) ,  Ozaki Taro (Division of Chemistry, Graduate School of Science, Hokkaido University, Japan) ,  Liu Chengwei (Division of Chemistry, Graduate School of Science, Hokkaido University, Japan) ,  Kodama Motoichiro (Faculty of Agriculture, Tottori University, Japan) ,  Oikawa Hideaki (Division of Chemistry, Graduate School of Science, Hokkaido University, Japan)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 83  号： 13  ページ： 7042-7048  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Aspergillus oryzaeにおける4つの生合成酵素遺伝子(tpcA-D)の異種発現により,(-)-テルペスタシンの全生合成を達成した。二官能性テルペンシンターゼ(TPCA)の作用によるプレテルペスタシンIの構築後,2つのチトクロームP450s(TpcBC)は不活性C-H結合を活性化し,立体-及び位置選択的にA-環上に3つのヒドロキシル基を導入した。続いて,フラビン依存性オキシダーゼ(TPCD)は隣接ジオール部分の酸化を触媒し,α-ジケトンを与え,それはテルペスタシンを与えるエノール化を受ける。構造的に精巧なテルペスタシンの合成の成功は,A.oryzaeにおけるいくつかの生合成酵素遺伝子を利用する再構成アプローチが天然テルペノイドの現在の化学合成に対する有望な代替法であることを示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *再構成 ,  *生合成 ,  遺伝子 ,  ヒドロキシ基 ,  オキシダーゼ ,  *Aspergillus oryzae ,  合成酵素 ,  触媒 ,  エノール化 ,  *血管新生阻害薬 ,  化学合成 ,  フラビン ,  テルペンシンターゼ ,  異種発現 ,  *微生物 ,  *不完全菌類 ,  *不完全糸状菌類 ,  *不整子嚢菌類

分類 (5件)： 薬物の合成  (GV01030F) ,  酵素の応用関連  (EB09100B) ,  モノテルペン,セスキテルペン  (CF10022A) ,  動植物,微生物のその他の産生物質  (CF10090R) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： テルペスタシン

タイトルに関連する用語 (6件)： Aspergillus ,  生合成 ,  人工 ,  再構成 ,  抗血管新生剤 ,  テルペスタシン