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J-GLOBAL ID：201902266044062787   整理番号：19A1349642

A型肝炎ウイルスIRESの翻訳は肝細胞特異的因子によりアップレギュレートされる【JST・京大機械翻訳】

Translation of Hepatitis A Virus IRES Is Upregulated by a Hepatic Cell-Specific Factor

著者 (8件)： Sadahiro Akitoshi (Laboratory of Infection and Prevention, Department of Virus Research, Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Fukao Akira (Laboratory of Biochemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kindai University, Osaka, Japan) ,  Kosaka Mio (Laboratory of Biochemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kindai University, Osaka, Japan) ,  Funakami Yoshinori (Laboratory of Biochemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kindai University, Osaka, Japan) ,  Takizawa Naoki (Laboratory of Virology, Institute of Microbial Chemistry (BIKAKEN), Tokyo, Japan) ,  Takeuchi Osamu (Laboratory of Infection and Prevention, Department of Virus Research, Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Duncan Kent E. (Center for Molecular Neurobiology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany) ,  Fujiwara Toshinobu (Laboratory of Biochemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kindai University, Osaka, Japan)
資料名： Frontiers in Genetics (Web)  (Frontiers in Genetics (Web))
巻： 9  ページ： 307  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7071A  ISSN： 1664-8021  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多くのウイルスは,「指向性」として知られている現象である特定の細胞型に感染することを強く好んでいる。トロピズムの分子基盤の理解はワクチンと抗ウイルス療法の設計に重要である。共通の機構は細胞特異的表面受容体とのウイルス蛋白質相互作用を含むが,翻訳を含む細胞内機構も記述されている。本報告において,著者らは,翻訳機械の観点から,肝炎ウイルス(HAV)組織指向性に焦点を合わせた。他の陽性鎖RNAウイルスのようなHAVゲノムRNAはキャップ構造を欠いており,その翻訳は5′非翻訳領域(UTR)における内部リボソーム侵入部位(IRES)と呼ばれる高度に構造化されたRNA配列により駆動される。ほとんどのウイルスIRESと異なり,HAV IRES仲介翻訳はeIF4Eを必要とし,HAV RNAの3′末端はポリアデニル化される。しかしながら,HAV IRES仲介翻訳開始の分子機構は,あまり理解されていない。キャップおよびポリ(A)尾部の寄与の研究を可能にする非肝細胞(HeLa)または肝細胞癌細胞(Huh-7)由来の無細胞系におけるHAV-IRES仲介翻訳を解析した。これは,肝細胞癌細胞抽出物におけるHAV IRES仲介翻訳活性が非肝系由来の抽出物と比較して高いことを明らかにした。これらのデータは,HAV IRES仲介翻訳がポリ(A)尾部非依存的に肝細胞特異的活性化因子によりアップレギュレートされることを示唆する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： キャップ構造 ,  *肝細胞 ,  無細胞系 ,  ポリアデニル化 ,  ゲノム ,  屈性 ,  肝細胞癌 ,  指向性 ,  RNA【核酸】 ,  ワクチン
準シソーラス用語： 分子機構 ,  eIF-4E ,  5′非翻訳領域 ,  抗ウイルス療法 ,  *IRES , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： A型肝炎ウイルス(HAV) ,  内部リボソーム侵入部位(IRES) ,  翻訳調節 ,  親和性 ,  翻訳開始

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (48件)：

• Ali I. K., Mckendrick L., Morley S. J., Jackson R. J. (2001). Activity of the hepatitis A virus IRES requires association between the cap-binding translation initiation factor (eIF4E) and eIF4G. J. Virol. 75 7854-7863. doi: 10.1128/Jvi.75.17.7854-7863.2001
• Bergamini G., Preiss T., Hentze M. W. (2000). Picornavirus IRESes and the poly(A) tail jointly promote cap-independent translation in a mammalian cell-free system. RNA 6 1781-1790. doi: 10.1017/S1355838200001679
• Borman A. M., Bailly J. L., Girard M., Kean K. M. (1995). Picornavirus internal ribosome entry segments: comparison of translation efficiency and the requirements for optimal internal initiation of translation in vitro. Nucleic Acids Res. 23 3656-3663. doi: 10.1093/nar/23.18.3656
• Borman A. M., Le Mercier P., Girard M., Kean K. M. (1997). Comparison of picornaviral IRES-driven internal initiation of translation in cultured cells of different origins. Nucleic Acids Res. 25 925-932. doi: 10.1093/nar/25.5.925
• Borman A. M., Michel Y. M., Kean K. M. (2001). Detailed analysis of the requirements of hepatitis A virus internal ribosome entry segment for the eukaryotic initiation factor complex eIF4F. J. Virol. 75 7864-7871. doi: 10.1128/jvi.75.17.7864-7871.2001

タイトルに関連する用語 (5件)： A型肝炎ウイルス ,  IRES ,  翻訳 ,  肝細胞 ,  因子