ペプチドスーパーアゴニストはメラノーマに対するT細胞応答を増強する【JST・京大機械翻訳】

Galloway Sarah A. E.; Dolton Garry; Attaf Meriem; Wall Aaron; Fuller Anna; Rius Cristina; Bianchi Valentina; Theaker Sarah; Lloyd Angharad; Lloyd Angharad; Caillaud Marine E.; Svane Inge Marie; Donia Marco; Cole David K.; Cole David K.; Szomolay Barbara; Rizkallah Pierre; Sewell Andrew K.; Sewell Andrew K.

文献

J-GLOBAL ID：201902266550640453 整理番号：19A1650795

ペプチドスーパーアゴニストはメラノーマに対するT細胞応答を増強する【JST・京大機械翻訳】

Peptide Super-Agonist Enhances T-Cell Responses to Melanoma

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資料名：
巻： 10 ページ： 319 発行年： 2019年
JST資料番号： U7074A ISSN： 1664-3224 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

養子細胞療法またはチェックポイント遮断を用いた最近の免疫療法アプローチは,CD8細胞毒性Tリンパ球(CTL)の強力な抗癌能を示している。これらのアプローチは大きな有望性を示しているが,それらはいくつかの癌患者においてのみ有効である。異なる癌に存在する腫瘍関連抗原(TAA)に対する治療的ワクチン接種の潜在力と相対的な容易さは,癌治療に対するCTLの識別感度を利用するための長期的な方法であり,ユニークな腫瘍新生抗原を用いた癌ワクチン接種成功後の最近の新たな興味を認めている。残念ながら,TAAを標的とした「普遍的」癌ワクチン(UCV)による結果は,大きく議論されている。感染症モデルは,同じ抗原を認識するT細胞クローン型が等しく効果的であると見なすべきではないことを示した。UCVへのこの概念の外挿は,誘導されたT細胞受容体(TCR)クローン型に関する応答の質が応答の量よりも重要であることを示唆する。残念ながら,in vivoで個々のT細胞クローン型の有効性を評価する機会はほとんどない。ここでは,成功した腫瘍浸潤リンパ球(TIL)療法後のHLA A2+患者において,効果的な持続性T細胞クローン型を同定した。1つのT細胞クローンを用いて,スーパーアゴニスト変化ペプチドリガンド(APLs)を生成した。更なる精密化により,T細胞をより大きく誘導することができるAPLを作製し,試験した全14人の健常ドナーの血液から有効性を改善した。重要なことに,このAPLはまた,自然抗原配列により誘導されたそれらと比較して,患者自身の腫瘍の優れた認識を示すメラノーマ患者血液からT細胞を誘導した。これらの結果は,癌ワクチン接種によって誘発されたT細胞のクローン型品質を歪めるためのAPLの使用が,UCV「マジック銃弾」のためのハントにおける有望な手段を提供できることを示唆する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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感染免疫 , 腫よう免疫 , 腫ようの免疫療法

引用文献 (57件)：

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Rehman H, Silk AW, Kane MP, Kaufman HL. Into the clinic: talimogene laherparepvec (T-VEC), a first-in-class intratumoral oncolytic viral therapy. J Immunother Cancer. (2016) 4:53. doi: 10.1186/s40425-016-0158-5
Dummer R, Hoeller C, Gruter IP, Michielin O. Combining talimogene laherparepvec with immunotherapies in melanoma and other solid tumors. Cancer Immunol Immunother. (2017) 66:683-95. doi: 10.1007/s00262-017-1967-1
Couzin-Frankel J. Breakthrough of the year 2013. Cancer Immunother Sci. (2013) 342:1432-3. doi: 10.1126/science.342.6165.1432
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