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J-GLOBAL ID：201902266584000107   整理番号：19A0413949

人工分子マシンで機能性分子を精密につくる-リボソーム模倣型分子マシン

著者 (2件)： 廣瀬大祐 (金沢大) ,  前田勝浩 (金沢大 ナノ生命科研)
資料名： 化学  (Chemistry)
巻： 74  号： 3  ページ： 64-65  発行年： 2019年03月01日 
JST資料番号： F0095A  ISSN： 0451-1964  CODEN： KAKYAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ・分子の構造や運動の制御などの学術的興味に留まらず,実際に有用な機能を発現するものが開発途上。
・ロタキサン構造を利用した分子マシンでは,チオール基をもつアームがとりつけられたリング成分が,軸分子上をスライドしながら,軸成分に取り付けられたアミノ酸を順番に取り外してアームの末端につなげていき,配列を制御したポリペプチドを合成。
・これはアシル転移を利用したこの手法は,ネイティブケミカルライゲーションとしてペプチド合成においてすでに確立された手法。
・アーム付け根のチオール基と軸上のアミノ酸のフェニルエステル基の間でのO-Sアシル転移が起こり,アミノ酸がリング成分へ移行。
・続いてアーム末端アミノ基とのS-Nアシル転移によって,アミノ酸はアームの末端に移動し,チオール基が再生。
・一連の反応が進行するたびにストッパーの役割をしているアミノ酸ば一つ外れ,リング上のアーム部分のペプチドが1残基分伸長。
・最後にリングからペプチド鎖を切り離すして,配列の制御されたペプチドの合成を確認。
・分子マシンで不斉触媒を合成する例も紹介。

シソーラス用語： *分子素子 ,  *ロタキサン ,  チオール ,  *ペプチド合成 ,  ポリペプチド ,  酵素反応 ,  不斉触媒 ,  大環状化合物 ,  転移反応 ,  アミノ酸残基 ,  ストッパ ,  原子移動ラジカル重合 ,  ライゲーション ,  機能性分子
準シソーラス用語： ATRP【重合】 ,  *分子マシン

分類 (2件)： ペプチド  (CF10080G) ,  八員環以上の複素環化合物  (CF07120T)

物質索引 (1件)： (R)-N′-[[2,16-ジオキサ-40-アザテトラシクロ[30.2.2.2^17,20.1^7,11.1^24,28]テトラコンタン-1(34),7,9,11(39),17,19,24(40),25,27,32,35,37-ドデカエン-9-イル]メチレン]-2-[[[[[(tert-ブチルオキシカルボニル)アミノ]アセチル]アミノ]アセチル]アミノ]-3-(トリチルチオ)プロパンヒドラジド

タイトルに関連する用語 (5件)： 人工 ,  分子マシン ,  機能性分子 ,  リボソーム ,  模倣