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J-GLOBAL ID：201902266598862633   整理番号：19A0357767

アクトミオシン振動のPCP依存性経細胞調節は脊椎動物組織の収束伸長を促進する【JST・京大機械翻訳】

PCP-dependent transcellular regulation of actomyosin oscillation facilitates convergent extension of vertebrate tissue

著者 (5件)： Shindo Asako (Division of Biological Sciences, Department of Molecular Biology, Graduate School of Science, Nagoya University, Nagoya 464-8602, Japan) ,  Shindo Asako (Department of Molecular Biosciences, University of Texas at Austin, 78712, USA) ,  Inoue Yasuhiro (Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Kinoshita Makoto (Division of Biological Sciences, Department of Molecular Biology, Graduate School of Science, Nagoya University, Nagoya 464-8602, Japan) ,  Wallingford John B. (Department of Molecular Biosciences, University of Texas at Austin, 78712, USA)
資料名： Developmental Biology  (Developmental Biology)
巻： 446  号： 2  ページ： 159-167  発行年： 2019年 
JST資料番号： C0522A  ISSN： 0012-1606  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アクトミオシンの振動流は,培養における単一細胞の移動およびDrosophila胚における集団細胞運動において重要な役割を果たしている。収束伸長(CE)を受ける脊椎動物胚において,平面細胞極性(PCP)経路は体軸の伸長を駆動し,中枢神経系を形成し,PCP遺伝子の突然変異は神経管欠損を含む様々な奇形にヒトを素因する。しかしながら,脊椎動物CE中の振動アクトミオシン収縮の時空間パターンとそれらがPCPシグナリングによりどのように制御されるかは不明のままである。ここでは,in vivoイメージングと数学モデリングの組み合わせを用いて,これらの優れた問題に取り組んだ。CEの効果的な実行は,最適周波数範囲内で隣接細胞の細胞膜を横切る皮質アクトミオシンの代替振動を必要とすることを見出した。興味あることに,コアPCP蛋白質Prickle2(Pk2)の時間的および空間的クラスター化はF-アクチンの膜下蓄積と相関し,Pk2の枯渇はアクトミオシン収縮の振動を撹乱する。これらの知見は,CEの間のPCP経路によるアクトミオシン収縮の時間的調節の重要性を明らかにし,さらに,その良く研究された空間的側面に加えている。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 振動流 ,  クラスタ化 ,  突然変異 ,  *アクトミオシン ,  ショウジョウバエ ,  細胞膜 ,  中枢神経系 ,  *脊椎動物 ,  ヒト ,  細胞運動 ,  皮質 ,  遺伝子
準シソーラス用語： Fアクチン ,  バイオイメージング ,  単一細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アクトミオシン振動 ,  収束拡張 ,  平面細胞極性 ,  細胞インターカレーション ,  Prickle 2

分類 (1件)： 発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (9件)： アクトミオシン ,  PCP ,  依存性 ,  細胞 ,  調節 ,  脊椎動物 ,  組織 ,  収束 ,  促進