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J-GLOBAL ID：201902268050812695   整理番号：19A1480873

感染性HIV-1:HSV-1 GDの産生における単純ヘルペス1型GB,GDおよびGH/GLの分析は,成熟ウイルス粒子からのHIV-1 envの排除によりHIV-1を制限する【JST・京大機械翻訳】

Analysis of herpes simplex type 1 gB, gD, and gH/gL on production of infectious HIV-1: HSV-1 gD restricts HIV-1 by exclusion of HIV-1 Env from maturing viral particles

著者 (4件)： Arachchige Sachith Polpitiya (Department of Microbiology, Molecular Genetics and Immunology, University of Kansas Medical Center, Kansas City, USA) ,  Henke Wyatt (Department of Microbiology, Molecular Genetics and Immunology, University of Kansas Medical Center, Kansas City, USA) ,  Kalamvoki Maria (Department of Microbiology, Molecular Genetics and Immunology, University of Kansas Medical Center, Kansas City, USA) ,  Stephens Edward B. (Department of Microbiology, Molecular Genetics and Immunology, University of Kansas Medical Center, Kansas City, USA)
資料名： Retrovirology (Web)  (Retrovirology (Web))
巻： 16  号： 1  ページ： 9  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7344A  ISSN： 1742-4690  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 我々は以前,HSV-1のgMが細胞からの感染性HIV-1の放出を制限できることを示した。本研究では,HSV-1侵入に必要な最小糖蛋白質である4つのHSV-1糖蛋白質(gD,gB,およびgH/gL)が感染性HIV-1の放出を制限するかどうかを分析した。これらの4つの糖蛋白質のうち,gDとgH/gLはHIV-1(株NL4-3)の感染性分子クローンをトランスフェクションした細胞からの感染性HIV-1の産生を制限したが,gBは有意な効果を持たなかった。パルス-chase分析により,gDはgp120/gp41へのgp160の生合成及びプロセシング,細胞表面へのgp120/gp41の輸送,又は細胞表面からのHIV-1粒子の放出に影響しないことを示した。gDはHIV-1ウイルス粒子に取り込まれ,gp120/gp41は放出されたウイルス粒子から排除された。gDの短縮された変異体は細胞質ドメインが不必要であるが,膜結合gDは感染性HIV-1の放出の制限に必要であることを明らかにした。最後に,gDを発現する細胞株は感染性ウイルスの放出を強く制限した。成熟ウイルスからHIV-1 gp120/gp41を除外する能力により,gDは成熟ウイルス粒子へのEnv取り込み機構の解明に有用なツールを提供する可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *単純ヘルペスウイルス1型 ,  *HIV1 ,  クローン ,  *HIV【ウイルス】 ,  糖タンパク質 ,  トランスフェクション ,  *ビリオン ,  生合成
準シソーラス用語： 細胞株 ,  細胞表面 ,  HIVエンベロープ蛋白質gp160 ,  HIVエンベロープ蛋白質gp41 ,  HIVエンベロープ蛋白質gp120 ,  侵入 ,  *感染性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： HSV-1 ,  Gd ,  GB ,  GH/GL ,  HIV-1 ,  gp120/gp41 ,  env取り込み ,  ウイルス制限

分類 (2件)： ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

引用文献 (64件)：

• Nat Rev Microbiol; Fusing structure and function: a structural view of the herpesvirus entry machinery; SA Connolly, JO Jackson, TS Jardetzky, R Longnecker; 9; 2011; 369-381; 10.1038/nrmicro2548; citation_id=CR1
• Viruses; Herpes virus fusion and entry: a story with many characters; RJ Eisenberg, D Atanasiu, TM Cairns, JR Gallagher, C Krummenacher, GH Cohen; 4; 2012; 800-832; 10.3390/v4050800; citation_id=CR2
• Rev Med Virol; Understanding HSV-1 entry glycoproteins; A Reske, G Pollara, C Krummenacher, BM Chain, DR Katz; 17; 2007; 205-215; 10.1002/rmv.531; citation_id=CR3
• J Virol; Heparan sulfate proteoglycan binding by herpes simplex virus type 1 glycoproteins B and C, which differ in their contributions to virus attachment, penetration, and cell-to-cell spread; S Laquerre, R Argnani, DB Anderson, S Zucchini, R Manservigi, JC Glorioso; 72; 1998; 6119-6130; citation_id=CR4
• Virology; Glycoprotein D homologs in herpes simplex virus type 1, pseudorabies virus, and bovine herpes virus type 1 bind directly to human HveC (nectin-1) with different affinities; SA Connolly, JJ Whitbeck, AH Rux, C Krummenacher, S Drunen Littel-van den Hurk, GH Cohen, RJ Eisenberg; 280; 2001; 7-18; 10.1006/viro.2000.0747; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (11件)： 感染性 ,  HIV-1 ,  HSV-1 ,  Gd ,  単純ヘルペス ,  GH ,  分析 ,  成熟 ,  ウイルス粒子 ,  排除 ,  制限