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J-GLOBAL ID:201902269029717097   整理番号:19A1074162

NF-κB媒介アポトーシス-ピロトーシススイッチを介して作用する肺癌に対する治療可能性を有する低いマウス毒性を有するチオピラン誘導体【JST・京大機械翻訳】

A thiopyran derivative with low murine toxicity with therapeutic potential on lung cancer acting through a NF-κB mediated apoptosis-to-pyroptosis switch
著者 (15件):
資料名:
巻: 24  号: 1-2  ページ: 74-82  発行年: 2019年 
JST資料番号: W1726A  ISSN: 1360-8185  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ピロトーシスは,化学療法薬により仲介される細胞死の新しい方法である。ピロトーシスの認識は,抗腫瘍研究および化学療法薬の分野で有意に増加している。ピロトーシスの発生は,肺癌の治療のための魅力的な展望である。ここでは,化合物L61H10をチオピラン誘導体として得て,クルクミンとの活性を比較した。L61H10は,in vitroおよびin vivoの両方で,アポトーシスからピロトーシスのスイッチを介して良好な抗腫瘍活性を示し,それはNF-κBシグナル伝達経路と関連していることが示された。加えて,L61H10は,in vitroおよびin vivoの両方で明らかな副作用を示さなかった。要するに,L61H10は潜在的な抗肺癌薬であることが示され,その抗腫瘍機構に関する研究は化学療法薬研究のための新しい情報を提供する。Copyright 2018 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの実験的治療 
物質索引 (1件):
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