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J-GLOBAL ID:201902270530472499   整理番号:19A1949086

蛋白質キナーゼA阻害によるリゾホスファチジルコリン誘導ヒト大動脈平滑筋細胞石灰化の抑制【JST・京大機械翻訳】

Suppression of Lysophosphatidylcholine-Induced Human Aortic Smooth Muscle Cell Calcification by Protein Kinase A Inhibition
著者 (7件):
資料名:
巻: 54  号:ページ: 465-470  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0873A  ISSN: 0024-4201  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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リゾホスファチジルコリン(リゾPtdCho)は主にホスファチジルコリン(PtdCho)のホスホリパーゼA2依存加水分解により産生され,血管平滑筋細胞において炎症活性化と骨形成遺伝子発現を誘導する。しかしながら,これらの過程を仲介する機構は完全には解明されていない。この研究では,蛋白質キナーゼA(PKA)シグナリングの阻害が,ヒト大動脈平滑筋細胞(HASMC)のリソソームPtdCho誘導石灰化を抑制するかを検討した。カルシウムレベルとアルカリ性ホスファターゼ活性は,リン酸緩衝食塩水処理HASMCと比較して,リゾPtdChoで処理したHASMCでは有意に増加したが,PtdChoでは増加しなかった。しかしながら,PKA阻害剤(H-89)またはPKA siRNAの添加は,リゾPtdCho誘導HASMC石灰化を阻害した。これらの結果は,リゾPtdChoがPKA仲介HASMC石灰化を活性化し,PKAがリゾPtdCho仲介血管平滑筋細胞石灰化の治療標的であることを示した。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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脂質一般  ,  生物学的機能 

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