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J-GLOBAL ID：201902274258469032   整理番号：19A0984492

フルルビプロフェン,イブプロフェン及び4-tert-ブチル安息香酸ヒドラジドの1,2,4-トリアゾール-3-チオン誘導体の炭酸アンヒドラーゼ阻害ポテンシャル:設計,合成,特性化,生化学的評価,分子ドッキング及び動的シミュレーション研究【JST・京大機械翻訳】

Carbonic Anhydrase Inhibitory Potential of 1,2,4-triazole-3-thione Derivatives of Flurbiprofen, Ibuprofen and 4-tert-butylbenzoic Hydrazide: Design, Synthesis, Characterization, Biochemical Evaluation, Molecular Docking and Dynamic Simulation Studies

著者 (10件)： Abbas Saghir (Department of Chemistry, Quaid-I-Azam University, 45320, Islamabad, Pakistan) ,  Zaib Sumera (Centre for Advanced Drug Research, COMSATS University Islamabad, Abbottabad Campus, Abbottabad-22060, Pakistan) ,  Ur Rahman Shafiq (Centre for Advanced Drug Research, COMSATS University Islamabad, Abbottabad Campus, Abbottabad-22060, Pakistan) ,  Ali Saqib (Department of Chemistry, Quaid-I-Azam University, 45320, Islamabad, Pakistan) ,  Hameed Shahid (Department of Chemistry, Quaid-I-Azam University, 45320, Islamabad, Pakistan) ,  Tahir Muhammad N. (Department of Physics, University of Sargodha, Sargodha, Pakistan) ,  Munawar Khurram S. (Department of Chemistry, University of Sargodha, Mianwali Campus, Sargodha, Pakistan) ,  Shaheen Farzana (Department of Chemistry, Allama Iqbal Open University, Islamabad, Pakistan) ,  Abbas Syed M. (Nanoscience and Technology Department, National Center for Physics, Islamabad, Pakistan) ,  Iqbal Jamshed (Centre for Advanced Drug Research, COMSATS University Islamabad, Abbottabad Campus, Abbottabad-22060, Pakistan)
資料名： Medicinal Chemistry  (Medicinal Chemistry)
巻： 15  号： 3  ページ： 298-310  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3639A  ISSN： 1573-4064  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:炭酸アンヒドラーゼの過剰発現は,膵臓,胃および脳腫瘍を含むいくつかの特異的癌を生じる。腫瘍は低酸素条件下で識別され,種々の研究が標準的な治療的治療に対する感受性を増加させるために腫瘍の既知の低酸素領域を標的とするために行われている。目的:ここでは,いくつかの生物学的に重要なエステル,ヒドラジド,チオカルバマート,1,2,4-トリアゾール-3-チオンおよびSchiff塩基を設計し合成した。本研究の目的は,炭酸アンヒドラーゼに対する誘導体を評価し,同じ化合物の毒性を評価することであった。【方法】:すべての化合物の構造を,FT-IR,質量分析,元素分析,1Hおよび13C NMR分光法によって特性評価した。合成誘導体をin vitroアッセイにより炭酸アンヒドラーゼIIに対する阻害能をスクリーニングした。強力な化合物の阻害動力学のための二重逆数プロットを構築し,阻害のモードを決定した。さらに,細胞毒性をチェックするために,これらの誘導体をMTT法によりヒト乳房腺癌に対して試験した。結果:化合物10,14および15のX線回折分析は,それらがπ-πまたはC-H...π相互作用を持たないことを示した。実験結果を,酵素の活性ポケットにおける強力な化合物の分子ドッキングおよび動的シミュレーションにより検証した。炭酸アンヒドラーゼ酵素の活性部位における重要な残基との強力な化合物の重要な結合相互作用を明らかにした。誘導体の薬物類似性プロファイルを評価し,物理化学的性質を決定した。結論:提案された合成アプローチは,将来の試験および阻害剤能力の最適化において潜在的に使用できる化合物の新しいライブラリーの生成のための適切なプラットフォームを提供する。Copyright 2019 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  相互作用 ,  in vitro実験 ,  最適化 ,  感受性 ,  活性部位 ,  細胞毒性 ,  *炭酸アンヒドラーゼ ,  *キャラクタリゼーション ,  *ヒドラジド ,  エステル ,  カルボン酸 ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  過剰発現 ,  *動的シミュレーション ,  *分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 1 ,  2 ,  4-triazole-3-チオン ,  化学療法 ,  Schiff塩基 ,  X線結晶学 ,  分子ドッキング ,  動的シミュレーション

分類 (1件)： 抗原虫薬・駆虫薬の基礎研究  (GW17080G)

物質索引 (1件)： イブプロフェン

タイトルに関連する用語 (16件)： フルルビプロフェン ,  イブプロフェン ,  4-tert-ブチル安息香酸 ,  ヒドラジド ,  トリアゾール ,  チオン誘導体 ,  炭酸アンヒドラーゼ ,  阻害 ,  ポテンシャル ,  設計 ,  特性化 ,  生化学 ,  評価 ,  分子ドッキング ,  動的シミュレーション ,  研究