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J-GLOBAL ID:201902275661559304   整理番号:19A0885166

損傷筋肉細胞に対するM1マクロファージ走化性のリアルタイムイメージングの減少はPI3K依存性である【JST・京大機械翻訳】

Reduction of Real-Time Imaging of M1 Macrophage Chemotaxis toward Damaged Muscle Cells is PI3K-Dependent
著者 (6件):
資料名:
巻:号: 10  ページ: 138  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7134A  ISSN: 2076-3921  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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マクロファージは急速に損傷筋肉に移動し侵入し,筋肉修復とその後の再生に重要である。損傷筋肉へのマクロファージ移動を引き起こす正確な細胞および生物学的事象は完全には理解されていない。本研究において,局所損傷筋肉を侵入する走化性能力に及ぼすマクロファージ分化の影響を,筋肉損傷のin vitroモデルを用いて研究した。C2C12細胞筋芽細胞とJ774細胞マクロファージを用い,部分的に損傷した筋肉モデルとして生存C2C12細胞を生C2C12細胞と組み合わせた。リポ多糖類(LPS)の有無にかかわらず培養されたJ774細胞を,ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であるLy294002(Ly)で処理した。J774細胞に対するLPS刺激の分極効果を評価するため,細胞表面Toll様受容体4(TLR4),CD11cおよびCCR2の発現およびF-アクチン強度の発現をフローサイトメトリーにより分析した。J774細胞のリアルタイム水平走化性分析を,TAXISan装置を用いて試験した。LPS処理細胞におけるTLR4,CD11cおよびF-アクチン強度の発現は,Ctrl細胞におけるそれらより有意に高かった。LPS処理細胞において,損傷筋細胞に対する走化性活性は完全に消失した。さらに,減少した走化性は速度よりも方向性にはるかに依存した。しかしながら,Ly処理はLPS処理細胞の走化性活性を低下させた。さらに,LPS処理細胞における細胞接着とF-アクチン強度はLy処理により有意に減少したが,CCR2発現は有意に減少しなかった。まとめると,著者らの結果はPI3K/Akt活性化状態が損傷した筋肉細胞に向かって移動挙動を駆動することを示唆する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  神経の基礎医学 
引用文献 (31件):
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