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J-GLOBAL ID：201902275692162111   整理番号：19A2651072

塩化物アニオンによるエポキシド開環反応に対する分子内塩素原子の隣接効果【JST・京大機械翻訳】

Neighboring Effect of Intramolecular Chlorine Atoms on Epoxide Opening Reaction by Chloride Anions

著者 (4件)： Umezawa Taiki (Division of Environmental Materials Science, Graduate School of Environmental Science, Hokkaido University, Japan) ,  Shibata Masayuki (Division of Environmental Materials Science, Graduate School of Environmental Science, Hokkaido University, Japan) ,  Tamagawa Ryutaro (Division of Environmental Materials Science, Graduate School of Environmental Science, Hokkaido University, Japan) ,  Matsuda Fuyuhiko (Division of Environmental Materials Science, Graduate School of Environmental Science, Hokkaido University, Japan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 21  号： 19  ページ： 7731-7735  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 種々の塩素化試薬によるクロロビニルエポキシドの開環のジアステレオ選択性を調べた。アリルアルコールを有するビニルエポキシドを用いた塩素分解反応において,反転:保持比は塩化物源に依存して変化した。限られたケースでは,保持比の増加はクロロronイオンの介入と一致した。対照的に,α,β-不飽和エステルを有する全てのビニルエポキシドは反転生成物のみを与えた。これらの結果は,電子吸引性がクロロronイオンを抑制することを示唆している。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 塩素化 ,  *アニオン ,  *塩素 ,  保持比 ,  *開環反応 ,  *塩化物 ,  分解反応 ,  脂肪族アルコール ,  不飽和アルコール ,  アリル化合物
準シソーラス用語： ジアステレオ選択性 ,  *エポキシ化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 三員複素環化合物  (CF07050R) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H)

物質索引 (1件)： アリルアルコール

タイトルに関連する用語 (5件)： 塩化物 ,  アニオン ,  エポキシド ,  開環反応 ,  塩素原子