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J-GLOBAL ID:201902276034484517   整理番号:19A0172268

Hapln4/Bral2はPurkinjeと深部小脳核ニューロンの間のGABA作動性シナプスの形成と伝達に対する選択的調節因子である【JST・京大機械翻訳】

Hapln4/Bral2 is a selective regulator for formation and transmission of GABAergic synapses between Purkinje and deep cerebellar nuclei neurons
著者 (7件):
資料名:
巻: 147  号:ページ: 748-763  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0504B  ISSN: 0022-3042  CODEN: JONRA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Purkinje細胞(PC)は,小脳皮質の唯一の出力を深部小脳核(DCN)に伝達する。DCNニューロンは,周辺神経網(PNNs)として知られている密に組織化された細胞外マトリックス構造に包まれている。PNNSはパルブアルブミンを発現する速くスパイクするGABA作動性介在ニューロン周辺で典型的に見出されるが,興味深いことに,速いシグナル伝達に適応する大軸-体細胞シナプスのシナプス後ニューロンである,DCNのニューロンや台形体の内側核などの他のニューロンも存在する。この特徴的な局在化は,PNNsが大きな速いシグナル伝達シナプスの維持と形成において役割を果たしている可能性があるという仮説を促した。これらのシナプスにおけるPNNの役割を解明するために,出生後の日(P)14前後のヒアルロナン及びプロテオグリカン結合リンク蛋白質4(Hapln4/Bral2)ノックアウト(KO)マウスにおけるDCNシナプスの電気生理学的及び形態学的性質を調べた。Hapln4/Bral2は,ヒアルロナンとプロテオグリカンの間の相互作用を安定化するので,PNN構造にとって重要である。ここでは,免疫組織化学を用いて,Hapln4/Bral2がGABA作動性末端と密接に局在することを示した。Hapln4/Bral2 KOマウスのDCNニューロンにおいて,抑制性シナプス強度は野生型マウスと比較して低下したが,興奮性シナプスの特性は影響を受けなかった。減少したIPSC振幅は,主に放出可能な小胞の数の減少のためであった。さらに,Hapln4/Bral2欠損はDCNにおけるPC GABA作動性末端の数を減少させた。これらの結果は,Hapln4/Bral2が小脳におけるPC-DCNシナプスの形成と伝達に選択的に寄与するPNN成分であることを示す。オープンSCIENCEは,論文における研究を再現するためにすべての関連情報を提供したので,本論文は,*オープン材料*のためにバッジを受けた。本論文のための完全なオープンサイエンスディスク形式は,論文の最後に見つけることができた。https://cos.io/our-services/open-science-badges/において,オープン・プラクティス・バッジに関するより多くの情報を見出すことができる。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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中枢神経系 
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