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J-GLOBAL ID:201902276397580852   整理番号:19A2026488

マイクロRNA-126プライミングは生理的および低酸素条件下の内皮前駆細胞の機能を増強し,脳虚血損傷におけるそれらの治療効果【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-126 Priming Enhances Functions of Endothelial Progenitor Cells under Physiological and Hypoxic Conditions and Their Therapeutic Efficacy in Cerebral Ischemic Damage
著者 (9件):
資料名:
巻: 2018  ページ: Null  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7828A  ISSN: 1687-966X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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内皮前駆細胞(EPCs)は虚血性脳卒中(IS)の治療に対する可能性を示しているが,マイクロRNA-126(miR-126)は内皮機能および血管新生に対して有益な効果を有することが報告されている。本研究では,EPCsに対するmiR-126過剰発現の影響を調べ,IS処理におけるmiR-126プライム化EPCs(EPC~miR-126)の有効性を検討した。EPC増殖,遊走,管形成能,活性酸素種(ROS)産生,および一酸化窒素(NO)生成に及ぼすmiR-126過剰発現の影響を測定した。in vivo研究において,脳血流(CBF),神経学的欠損スコア(NDS),梗塞容積,脳微小血管密度(CMVD),および血管新生に及ぼすEPC~miR-126の影響を測定した。さらに,循環EPCs(cEPCs)のレベルとそれらの含まれたmiR-126を測定した。著者らは,(1)miR-126過剰発現がEPCsの増殖,遊走,および管形成能力を促進することを見出した。ROSの減少;そして,PI3K/Akt/eNOS経路の活性化を介してEPCsのNO産生を増加させた。(2)EPC~miR-126は,梗塞容積およびNDSの減弱およびCMVD,CBFおよび血管新生の増強においてEPCsよりも効果的であった。(3)EPC~miR-126の注入は,cEPCsにおけるmiR-126の数とレベルを増加させた。著者らのデータは,miR-126過剰発現がin vitroおよびin vivoでEPCsの機能を増強することを示している。Copyright 2018 Qunwen Pan et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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循環系の基礎医学  ,  細胞生理一般 
引用文献 (65件):
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