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J-GLOBAL ID:201902277485331953   整理番号:19A0325074

日本における色素性乾皮症の特徴:2つの臨床調査からの教訓と患者ケアのための測定【JST・京大機械翻訳】

Characteristics of Xeroderma Pigmentosum in Japan: Lessons From Two Clinical Surveys and Measures for Patient Care
著者 (7件):
資料名:
巻: 95  号:ページ: 140-153  発行年: 2019年 
JST資料番号: H0593A  ISSN: 0031-8655  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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乾皮症(XP)は紫外線と他の化合物により生成されるDNA病変の修復における欠損により引き起こされる稀な常染色体劣性遺伝性疾患である。XPを有する患者は,日光曝露部位において色素性変化および多数の皮膚癌を示し,いくつかの患者は,最小の太陽曝露および神経症状においても,重度の日焼けを示す。1980年からXPの全国調査を行った。日本では,XP相補性群Aの頻度が最も高く,次いで変異型である。一方,西欧諸国では,グループCまたはDのものが最も高い。XPにおける皮膚癌に関しては,基底細胞癌はXPを有する患者に罹患した最も頻度の高い癌であり,続いて扁平上皮癌と悪性メラノーマであった。XP患者におけるこれらの皮膚癌の頻度は,これら20年で減少し,発達中の皮膚癌の発症年齢は以前に観察されたそれらより高く,XP患者に対する太陽光からの厳密な予防に関する早期診断と教育による。一方,神経XPに対する有効な治療法はまだ確立されておらず,緊急に行う必要がある。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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皮膚の疾患  ,  皮膚の腫よう 

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