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J-GLOBAL ID：201902277783602088   整理番号：19A1347456

電気刺激はステロイド除神経ラットにおける選択的骨格筋ミオシン損失を防ぐ【JST・京大機械翻訳】

Electrical Stimulation Prevents Preferential Skeletal Muscle Myosin Loss in Steroid-Denervation Rats

著者 (13件)： Yamada Takashi (Graduate School of Health Sciences, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Himori Koichi (Graduate School of Health Sciences, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Tatebayashi Daisuke (Graduate School of Health Sciences, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Yamada Ryotaro (Graduate School of Health Sciences, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Ashida Yuki (Graduate School of Health Sciences, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Imai Tomihiro (Graduate School of Health Sciences, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Akatsuka Masayuki (Department of Intensive Care Medicine, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Masuda Yoshiki (Department of Intensive Care Medicine, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Kanzaki Keita (Faculty of Health Science and Technology, Kawasaki University of Medical Welfare, Kurashiki, Japan) ,  Watanabe Daiki (School of Life Sciences, La Trobe University, Melbourne, VIC, Australia) ,  Wada Masanobu (Graduate School of Integrated Arts and Sciences, Hiroshima University, Higashihiroshima, Japan) ,  Westerblad Hakan (Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Lanner Johanna T. (Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 9  ページ： 1111  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミオシンの優先的枯渇を伴う重篤な筋肉脆弱性がいくつかの病理学的条件で観察されている。ここでは,電気刺激(ES)処理がこれらの有害な変化を防止できるかどうかを試験するために,ミオシン含有量と力産生の劇的な減少を示すステロイド脱神経(S-D)ラットモデルを用いた。S-dは坐骨神経の切断とその後のデキサメタゾンの7日間の毎日の注射により誘導された。ES治療のために,足底屈筋を電気的に刺激して,毎日5つの等尺性収縮の4つのセットを作った。足底屈筋in situ等尺性トルク,筋肉重量,皮膚筋線維力,および蛋白質とmRNA発現を,介入期間後に測定した。ES処理により,部分的にS-D誘発性のin situ等尺性トルクおよび筋肉重量の減少が防止された。ES処理は,S-D誘導の皮膚線維力の減少とミオシン重鎖(MyHC)のアクチンへの比率,および反応性酸素/窒素種生成酵素NADPHオキシダーゼ(NOX)2と4の増加,p38MAPKのリン酸化,筋肉特異的ユビキチンリガーゼ筋環フィンガー-1(MuRF-1)とアトロギン-1のmRNA発現,および自己分解活性カルパイン-1を完全に防止した。したがって,ES治療はミオシンの損失に関連する筋肉障害を予防する有効な方法である。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ミオシン ,  *ステロイド ,  ヒト ,  トルク ,  *電気刺激 ,  リン酸化 ,  *ラット ,  アクチン ,  カルパイン ,  *神経切除 ,  坐骨神経 ,  ミオシン重鎖 ,  mRNA発現 ,  等尺性収縮 ,  *ネズミ亜目 ,  ステロイドホルモン ,  ジエン ,  有機フッ素化合物 ,  グルココルチコイド ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  ジケトン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール

著者キーワード (5件)： 筋力低下 ,  ミオシン損失 ,  筋原線維機能障害 ,  酸化ストレス ,  電気刺激

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  筋肉  (EJ10020G)

物質索引 (1件)： デキサメタゾン

引用文献 (47件)：

• Acharyya S., Ladner K. J., Nelsen L. L., Damrauer J., Reiser P. J., Swoap S., et al (2004). Cancer cachexia is regulated by selective targeting of skeletal muscle gene products. J. Clin. Invest. 114 370-378. doi: 10.1172/JCI200420174
• Adams V., Mangner N., Gasch A., Krohne C., Gielen S., Hirner S., et al (2008). Induction of MuRF1 is essential for TNF-alpha-induced loss of muscle function in mice. J. Mol. Biol. 384 48-59. doi: 10.1016/j.jmb.2008.08.087
• Allen D. C., Arunachalam R., Mills K. R. (2008a). Critical illness myopathy: further evidence from muscle-fiber excitability studies of an acquired channelopathy. Muscle Nerve 37 14-22. doi: 10.1002/mus.20884
• Allen D. G., Kurihara S. (1982). The effects of muscle length on intracellular calcium transients in mammalian cardiac muscle. J. Physiol. 327 79-94. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014221
• Allen D. G., Lamb G. D., Westerblad H. (2008b). Skeletal muscle fatigue: cellular mechanisms. Physiol. Rev. 88 287-332. doi: 10.1152/physrev.00015.2007

タイトルに関連する用語 (6件)： 電気刺激 ,  ステロイド ,  除神経 ,  ラット ,  骨格筋ミオシン ,  損失