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J-GLOBAL ID：201902278477802477   整理番号：19A1358017

ラクトースによるE.coliの発酵はFADを補助基とするグルコースデヒドロゲナーゼを生産する。【JST・京大機械翻訳】

Lactose induces fermentation of E. coli to produce FAD-assisted glucose dehydrogenase

著者 (5件)： Zhang Ling (江南大学工業生物技術教育部重点実験室,江蘇无錫,214122) ,  Song Zukun (江南大学工業生物技術教育部重点実験室,江蘇无錫,214122) ,  Lin Rong (江南大学工業生物技術教育部重点実験室,江蘇无錫,214122) ,  Wang Nan (江南大学工業生物技術教育部重点実験室,江蘇无錫,214122) ,  Yang Hailin (江南大学工業生物技術教育部重点実験室,江蘇无錫,214122)
資料名： Huagong Jinzhan  (Huagong Jinzhan)
巻： 38  号： 4  ページ： 1879-1886  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2014A  ISSN： 1000-6613  CODEN： HUJIEK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： フラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)を補助基とするグルコースデヒドロゲナーゼ(FAD-GDH,EC1.5.9)は、補助基結合が緊密で、触媒効率が高いという利点があり、現在診断用グルコースオキシダーゼを血糖指標に応用する臨床生化学的検査に代替できる。Burkholderiacepaciaのグルコースデヒドロゲナーゼ遺伝子(gdh)をpTrc99a-gdhに構築し,E.coliBL21(DE3)に形質転換した。イソプロピルチオガラクツロシド(IPTG)誘導発酵は,酵素活性測定およびポリアクリルアミドゲル電気泳動分析で,可溶性発現FAD-GDHを得て,分子量は約600であった。誘導剤としてラクトースを,誘導剤としてIPTGを用い,そして,発酵槽の酵素活性が994U/L.7.5Lの発酵槽で培養し,勾配流加材戦略,段階温度制御,および異なるラクトース流加速率で誘導した。0.3mL/minのラクトース流加速率を用いた場合,酵素活性は22200U/Lに達し,菌体量は69.48g/Lに達した。ニッケルカラムクロマトグラフィーにより,純酵素の比活性は104.5U/mgであった。医療用診断原料用酵素グルコース脱水素酵素の新しい酵素種の工業化生産に参考を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニッケル ,  カラムクロマトグラフィー ,  可溶性 ,  *発酵 ,  分子量 ,  遺伝子 ,  診断 ,  *グルコースデヒドロゲナーゼ ,  発酵槽 ,  酵素活性度 ,  生化学 ,  工業化 ,  グルコースオキシダーゼ ,  酵素 ,  ヘキソース ,  アルドース ,  ガラクトシド ,  二糖類 ,  ピラノシド

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  微生物学(ウイルス以外)一般  (EG03010C)

物質索引 (1件)： ラクトース

タイトルに関連する用語 (5件)： ラクトース ,  発酵 ,  FAD ,  補助基 ,  グルコースデヒドロゲナーゼ