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J-GLOBAL ID：201902278689315030   整理番号：19A1806239

Mycobacterium tuberculosisセリンプロテアーゼHIP1(Rv2224C)の構造決定【JST・京大機械翻訳】

Structure Determination of Mycobacterium tuberculosis Serine Protease Hip1 (Rv2224c)

著者 (12件)： Naffin-Olivos Jacqueline L. (Rosenstiel Basic Medical Sciences Research Center, Brandeis University, Massachusetts, United States) ,  Daab Andrew (Rosenstiel Basic Medical Sciences Research Center, Brandeis University, Massachusetts, United States) ,  Daab Andrew (Department of Biochemistry, Brandeis University, Massachusetts, United States) ,  White Andre (Rosenstiel Basic Medical Sciences Research Center, Brandeis University, Massachusetts, United States) ,  Goldfarb Nathan E. (Department of Pharmaceutical and Biomedical Sciences, California Health Sciences University, California, United States) ,  Milne Amy C. (Rosenstiel Basic Medical Sciences Research Center, Brandeis University, Massachusetts, United States) ,  Liu Dali (Department of Chemistry and Biochemistry, Loyola University Chicago, Illinois, United States) ,  Baikovitz Jacqueline (Department of Biology, Brandeis University, Massachusetts, United States) ,  Dunn Ben M. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Florida, Florida, United States) ,  Rengarajan Jyothi (Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, Emory Vaccine Center, Emory University School of Medicine, Georgia, United States) ,  Petsko Gregory A. (Appel Alzheimer’s Disease Research Institute, Weill Cornell Medical College, New York, United States) ,  Ringe Dagmar (Rosenstiel Basic Medical Sciences Research Center, Brandeis University, Massachusetts, United States)
資料名： Biochemistry  (Biochemistry)
巻： 56  号： 17  ページ： 2304-2314  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0270B  ISSN： 0006-2960  CODEN： BICHAW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Mycobacterium tuberculosis(Mtb)セリンプロテアーゼHip1(病因に重要なヒドロラーゼ,Rv2224c)は,蛋白質基質Mtb GroEL2の蛋白質分解を介して宿主免疫応答を損なうことにより結核(TB)の病因を促進する。Hip1の細胞表面局在化とその免疫調節機能は,Hip1をTBに対する新しい補助免疫療法のための良い薬物標的にする。ここでは,Hip1の結晶構造を2.6Åの分解能とモデル基質および蛋白質GroEL2に対する酵素の速度論的研究について報告する。構造は2ドメイン蛋白質を示し,その1つはセリンプロテアーゼの特徴である触媒残基を含む。驚くべきことに,スレオニンは触媒残基Asp463及びHis490と水素結合に十分近い活性部位内に位置した。この残基,Thr466のアラニンへの変異は,機能に対する重要性を確立した。著者らの研究は,プロテアーゼの新しいファミリーのメンバーの構造への洞察を提供する。Hip1構造の知識は,Hip1活性を阻害する阻害剤の設計に役立つであろう。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *セリンプロテイナーゼ ,  活性部位 ,  病因 ,  触媒 ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  *結核菌 ,  *Mycobacterium ,  結核 ,  速度論 ,  タンパク質 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  残基 ,  ドメイン構造 ,  局在化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (1件)： アラニン

タイトルに関連する用語 (2件)： Mycobacterium ,  セリンプロテアーゼ