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J-GLOBAL ID:201902280369223231   整理番号:19A2046905

動員された末梢血対臍帯血:生存,クローン形成能およびCD34+細胞の移動に対する炎症誘発性サイトカインの異なる役割への洞察【JST・京大機械翻訳】

Mobilized Peripheral Blood versus Cord Blood: Insight into the Distinct Role of Proinflammatory Cytokines on Survival, Clonogenic Ability, and Migration of CD34+Cells
著者 (13件):
資料名:
巻: 2018  ページ: Null  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7804A  ISSN: 0962-9351  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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炎症は癌において役割を果たす可能性がある。しかしながら,正常造血幹/前駆細胞(HSPC)とそれらの(炎症性)微小環境との間のサイトカイン仲介クロストークの寄与は,ほとんど明らかではない。ここでは,インターロイキン-(IL-)1β,IL-6,腫瘍壊死因子-(TNF-)αまたはメタロプロテイナーゼ-1(TIMP-1)の組織阻害剤のような重要な炎症因子を組み合わせたin vitro曝露後の新生児(臍帯血(CB))および成体(正常G-CSF動員末梢血(mPB))CD34+細胞の生存,表現型および機能を比較した。骨髄(BM)ニッチを模倣するため,正常BM間質細胞(BMSCs)との共培養実験も行った。炎症性サイトカインの併用は,アポトーシスを減少させることにより,CB由来CD34+細胞のin vitro生存のみを増加させることを見出した。逆に,炎症性サイトカイン(IL-1β+TNF-α,IL-6+TNF-αとIL-1β+TNF-α+TIMP-1)の選択された組み合わせは,主にmPB由来CD34+細胞のin vitro CXCR4駆動移動を増強した。TNF-α,単独または併用において,両方のソースにおいてCD44およびCD13発現が上方制御された。最後に,BMSCs単独では,併用炎症性サイトカインの同程度でCBおよびmPB由来CD34+細胞の生存/移動を増加させた;重要なことに,それらの共存は相加的/相乗効果を示さなかった。まとめると,これらのデータは,組み合わせた炎症誘発性刺激が新生児または成人正常HSPCのin vitroでの機能的活性化を促進することを示す。Copyright 2018 Dorian Forte et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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サイトカイン  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (55件):
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