マイクロ流体デバイスにおける凍結融解弁の性能を改善するための氷核蛋白質の使用【JST・京大機械翻訳】

Gaiteri Joseph C.; Henley W. Hampton; Siegfried Nathan A.; Linz Thomas H.; Linz Thomas H.; Ramsey J. Michael

文献

J-GLOBAL ID：201902281342791444 整理番号：19A1804187

マイクロ流体デバイスにおける凍結融解弁の性能を改善するための氷核蛋白質の使用【JST・京大機械翻訳】

Use of Ice-Nucleating Proteins To Improve the Performance of Freeze-Thaw Valves in Microfluidic Devices

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資料名：
巻： 89 号： 11 ページ： 5998-6005 発行年： 2017年
JST資料番号： A0395A ISSN： 0003-2700 CODEN： ANCHAM 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

現在,剛性材料から作製された集積マイクロ流体デバイスに関する信頼できるバルビングは,高価で複雑な方法に限定されている。凍結融解弁(FTV)は,低コスト,低複雑性弁別メカニズムを提供することができるが,それらの信頼できる実行は,弁体の小体積内の氷核形成サイトの欠如により大きく妨げられている。今日までの研究は,核形成サイトなしで凍結を誘導するために非常に低い温度(-40°Cまたは冷たいオーダー)を必要としており,FTVは機器工学的挑戦により実用化されていない。ここでは,マイクロ流体デバイスにおける比較的暖かい温度で氷形成を誘導するための氷核形成蛋白質(INPs)の使用について報告する。マイクロ流体チャネルは,femtoトモルINP濃度を含む緩衝液で満たされた。チャネルを簡単な小型フットプリントPeltier熱電冷却器(TEC)で外部冷却し,チャネル凍結(弁閉鎖)と融解(弁開口)に必要な時間を測定した。プラスチックチップにおける最適化条件下で,INPsは-13°Cのような温度でTEC温度でサブ10sの作動を可能にした。さらに,INPsはモデル酵素結合免疫吸着アッセイまたはポリメラーゼ連鎖反応において識別可能な阻害効果を持たないことが分かり,これらの広く使用されているバイオアッセイを組み込んだマイクロ流体システムとの適合性を示した。INPsによるFTVは,低い複雑さ,低コスト,および装置または装置上の可動部を持たない剛性プラスチックデバイスに対して,非常に必要な信頼できるバルビング方式を提供する。凍結時間の短縮,アクセス可能な作動温度,化学的適合性,および低い複雑さにより,コンパクトなInPベースFTVアレイの実用化が可能になり,統合生化学分析の制御に魅力的である。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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分析機器 , 流体式制御機器

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