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J-GLOBAL ID：201902281660815094   整理番号：19A2441266

HepG2細胞およびHepG2担癌マウスに対するHouttuynia cordata Thunb.からの揮発性油の抗腫瘍効果【JST・京大機械翻訳】

Anti-tumor effect of volatile oil from Houttuynia cordata Thunb. on HepG2 cells and HepG2 tumor-bearing mice

著者 (6件)： Yang Linsong (Biomedicine Laboratory, School of Pharmaceutical Engineering and Life Science, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, P. R. China. [e-mail]) ,  Ji Weiwei ,  Zhong Hui ,  Wang Luyao ,  Zhu Xiaolin ,  Zhu Jie
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 9  号： 54  ページ： 31517-31526  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本論文の目的は,HouttuyniaコルデータThunbからの揮発性油の抗腫瘍機構を研究することである。(新しいhouttuyfonate,SNH)。in vitroで,SNHは4つのヒト癌系統(HepG2,A2780,MCF-7,SKOV-3)に対して濃度依存性細胞毒性効果を示した。異なる濃度のSNH処理はHepG2細胞を誘導し,円形,細胞収縮およびアポトーシス体の形成のようなアポトーシス特徴における形態変化の程度を変化させた。SNHはBcl-2 mRNA発現の減少を引き起こし,HepG2細胞のアポトーシスを誘発することが観察された。創傷治癒アッセイとRT-PCR結果は,MMP9とVEGFの発現レベルの減少が,SNHで48時間処理後HepG2細胞で観察され,細胞外マトリックス経路分解がHepG2細胞移動に関与していることを示唆した。さらに,3D薬理作用団モデルを通して,MMP9活性部位へのSNHの結合様式への洞察を得た。ドッキング研究および分子動力学(MD)シミュレーション解析は,SNHがMMP9活性部位に完全に埋め込まれ,Ala191,His190,Ala189およびGlu227を含むMMP9の重要な触媒残基と水素結合を形成することを明らかにした。MMP9におけるSNH結合相互作用エネルギーの予測は,元の阻害剤EN140とほぼ一致した。in vivo実験では,SNHとシクロホスファミドの両方が腫瘍重量を有意に減少させ,それらの腫瘍抑制率はそれぞれ50.78%と82.61%であった。本研究は,SNHがHepG2細胞におけるアポトーシス誘導因子であることを示した。SNHは,HepG2細胞においてミトコンドリア経路によりアポトーシスを誘導し,腫瘍増殖を阻害し,Bcl-2ファミリーmRNA発現を調節し,MMP9とVEGFの発現を減少させることにより肝細胞癌細胞の移動を効果的に抑制する可能性がある。したがって,SNHは,肝細胞癌の治療のための潜在的候補薬物であり,それは,更なる臨床研究のための参照を提供することができた。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  濃度依存性 ,  in vitro実験 ,  ドッキング ,  *HepG2細胞 ,  *抗腫瘍作用 ,  アポトーシス ,  活性部位 ,  肝細胞癌 ,  ヒト ,  in vivo実験 ,  細胞毒性
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ9 ,  BCL-2 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： HepG2細胞 ,  HepG2 ,  担癌マウス ,  揮発性油 ,  抗腫瘍効果