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J-GLOBAL ID：201902283520392198   整理番号：19A2410050

一卵性双生児における直腸perine瘻を伴う孤立性肛門直腸奇形【JST・京大機械翻訳】

Isolated anorectal malformation with rectoperineal fistula in monozygotic twins

著者 (4件)： Muta Yuki (Department of Hepato-Biliary-Pancreatic and Pediatric Surgery, Saitama Medical Center, Saitama Medical University, Saitama, Japan) ,  Odaka Akio (Department of Hepato-Biliary-Pancreatic and Pediatric Surgery, Saitama Medical Center, Saitama Medical University, Saitama, Japan) ,  Inoue Seiichiro (Department of Hepato-Biliary-Pancreatic and Pediatric Surgery, Saitama Medical Center, Saitama Medical University, Saitama, Japan) ,  Beck Yoshifumi (Department of Hepato-Biliary-Pancreatic and Pediatric Surgery, Saitama Medical Center, Saitama Medical University, Saitama, Japan)
資料名： Journal of Pediatric Surgery Case Reports  (Journal of Pediatric Surgery Case Reports)
巻： 49  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2965A  ISSN： 2213-5766  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肛門直腸奇形(ARM)の発生率は,約2500~5000の出生児で報告されている。その病因は不明のままであるが,ほとんどの証拠は遺伝的因子が主要な原因であることを示している。すべてのARM症例の1/3は分離されるが,他は他の異常(症候群)の一部である。ここでは,単接合性双生児における肛門皮膚瘻を伴う低レベルARMの症例を報告する。妊娠36週の31歳の女性に対して,男性の単接合性双生児(出生体重,3036および2706g)が生まれた。双生児の理学的検査では,肛門皮膚瘻を伴う不完全なこう門が明らかとなった。2歳の時に,前方矢状肛門形成術(ASARP)を施行した。術後経過は良好で,術後の肛門機能は良好であった。他の合併症は認められなかった。単接合性双生児の腕はまれである。家族性ARMに関する報告は,ARMおよび他の先天性疾患の病因を明らかにする助けとなる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 症例報告 ,  女性 ,  病因 ,  理学的検査 ,  男性 ,  *直腸 ,  合併症 ,  *肛門 ,  *双生児 ,  遺伝 ,  妊娠
準シソーラス用語： 術後経過 ,  出生体重 ,  皮膚瘻 ,  出生 ,  *肛門直腸奇形 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 肛門直腸奇形 ,  一卵性双生児 ,  瘻

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (4件)： 一卵性双生児 ,  直腸 ,  瘻 ,  肛門直腸奇形