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J-GLOBAL ID:201902283683372732   整理番号:19A1592299

K2G30ゲノムの探索:グルコースとマンニトールに基づく培地における高細菌セルロース生産株【JST・京大機械翻訳】

Exploring K2G30 Genome: A High Bacterial Cellulose Producing Strain in Glucose and Mannitol Based Media
著者 (5件):
資料名:
巻: 10  ページ: 58  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7080A  ISSN: 1664-302X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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再生可能で持続可能な生体高分子の需要は,環境問題とともに過去数十年に急速に増加した。この文脈において,再生可能で生分解性生体高分子としての細菌セルロースはかなりの注目を集めている。特に,Komagataeibacter xylinus種の酢酸菌は,いくつかの炭素源から細菌セルロースを生産することができる。セルロース生産酢酸菌の代謝能を完全に利用するために,異なる炭素源から細菌セルロースを生産する能力の理解と合成に関与する遺伝子の特性化が必要である。ここでは,K2G30(UMCC2756)を,マンニトール,キシリトールおよびグルコース培地における細菌セルロース生産に関して研究した。さらに,セルロース関連遺伝子に焦点を合わせたドラフトゲノム配列を作成した。pH低下とグルコン酸形成がグルコース培地で観察され,細菌セルロースの6.14±0.02g/Lを生産した。得られた最も高い細菌セルロース生産は1.5%(w/v)マンニトール培地(8.77±0.04g/L)であったが,キシリトールは最低(1.35±0.05g/L)収率を与えた。K2G30のゲノム解析は,セルロースシンターゼの特異的遺伝子セットを明らかにした;3つのBCSオペロンと,セルロースシンターゼの触媒コアをコードするbcsAB遺伝子の4番目のコピー。これらの特徴は,K2G30株により生産された大量の細菌セルロースを説明できる。本研究の結果は,マンニトールを含む植物廃棄物原料を含む異なる炭素源から細菌セルロースを生産する際に,工業的に酢酸菌を利用する価値ある情報を提供する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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