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J-GLOBAL ID：201902285980318352   整理番号：19A0646233

CRISPR/Cas9が仲介するゲノム編集は,移動性バッタにおける完全または確率的変化スプライシングによるエキソンスキッピングを誘導する【JST・京大機械翻訳】

CRISPR/Cas9-mediated genome editing induces exon skipping by complete or stochastic altering splicing in the migratory locust

著者 (9件)： Chen Dafeng (State Key Laboratory of Integrated Management of Pest Insects and Rodents, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Chen Dafeng (University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Tang Ji-Xin (Affiliated Hospital of Guangdong Medical University, Zhanjiang, China) ,  Li Beibei (State Key Laboratory of Integrated Management of Pest Insects and Rodents, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Hou Li (State Key Laboratory of Integrated Management of Pest Insects and Rodents, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Wang Xianhui (State Key Laboratory of Integrated Management of Pest Insects and Rodents, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Wang Xianhui (University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Kang Le (State Key Laboratory of Integrated Management of Pest Insects and Rodents, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Kang Le (University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China)
資料名： BMC Biotechnology (Web)  (BMC Biotechnology (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 60  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7348A  ISSN： 1472-6750  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CRISPR/Cas9系は,細胞系および生物においてフレームシフト変異体を誘導することにより遺伝子ノックアウト/knockリンモデルを生成するために広く用いられている。いくつかの最近の研究は,そのような変異体が細胞系においてフレーム内エキソンスキップをもたらすことを報告している。しかしながら,in vivoでのCRISPR仲介遺伝子編集の転写後効果に関する研究はほとんどなかった。また,フレームシフトインデルは,in vivoでプレmRNAスプライシングに影響する異なる領域を削除することにより,完全または確率的エクソンスキップを誘導することを示した。移動性バッタにおいて,嗅覚受容体遺伝子のイントロン3とエキソン4の境界における55bpの欠失は完全なエキソン4スキップをもたらしたが,LmigOr35のエキソン4における22bpの欠失は確率的エキソン4スキップをもたらした。単一sgRNAはイントロンとエキソンの境界で小さな挿入または欠失を誘導し,完全なエクソンスキップを引き起こす3′スプライシング部位を破壊するか,または,確率的エキソンスキップを引き起こすスプライシングを確率的に変化させるためにエキソンに小さな挿入または欠失を誘導する。これらの結果は,完全または確率的エキソンスキップが,遺伝子の異なる領域を削除することによって,CRISPR媒介ゲノム編集から生じる可能性があることを示した。CRISPR仲介編集により引き起こされたエキソンスキップは予想外の結果であったが,この知見はプレmRNAスプライシングを研究する技術として開発され,スプライシング変異により引き起こされたいくつかのヒト疾患を治癒させることができた。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： イントロン ,  フレームシフト突然変異 ,  *編集 ,  遺伝子 ,  *バッタ類
準シソーラス用語： ヒトの病気 ,  スプライシング変異 ,  sgRNA ,  遺伝子編集 ,  遺伝子ノックアウト法 ,  細胞株 ,  *エキソンスキッピング ,  *ゲノムエディティング ,  *Cas9 ,  CRISPR配列 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CRISPR/Cas9 ,  遺伝子編集 ,  エキソンスキッピング ,  移動性バッタ ,  プレmRNAスプライシング

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

引用文献 (32件)：

• Science; Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems; L Cong, FA Ran, D Cox, S Lin, R Barretto, N Habib; 339; 2013; 819-823; 10.1126/science.1231143; citation_id=CR1
• Science; RNA-guided human genome engineering via Cas9; P Mali, L Yang, KM Esvelt, J Aach, M Guell, JE DiCarlo; 339; 2013; 823-826; 10.1126/science.1232033; citation_id=CR2
• Cell; One-step generation of mice carrying mutations in multiple genes by CRISPR/Cas-mediated genome engineering; H Wang, H Yang, CS Shivalila, MM Dawlaty, AW Cheng, F Zhang; 153; 2013; 910-918; 10.1016/j.cell.2013.04.025; citation_id=CR3
• Nat Biotechnol; Simultaneous generation and germline transmission of multiple gene mutations in rat using CRISPR-Cas systems; W Li, F Teng, T Li, Q Zhou; 31; 2013; 684-686; 10.1038/nbt.2652; citation_id=CR4
• Nat Biotechnol; Efficient genome editing in zebrafish using a CRISPR-Cas system; WY Hwang, Y Fu, D Reyon, ML Maeder, SQ Tsai, JD Sander; 31; 2013; 227-229; 10.1038/nbt.2501; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (10件)： CRISPR ,  Cas9 ,  仲介 ,  ゲノム編集 ,  移動性 ,  バッタ ,  確率 ,  スプライシング ,  エキソンスキッピング ,  誘導