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J-GLOBAL ID：201902286098745435   整理番号：19A2027003

スルフォラファンの抗癌活性:エピジェネティック機構とNrf2シグナル伝達経路【JST・京大機械翻訳】

Anticancer Activity of Sulforaphane: The Epigenetic Mechanisms and the Nrf2 Signaling Pathway

著者 (6件)： Su Xuling (Key Laboratory of Pathobiology, Ministry of Education, Jilin University, Changchun, China) ,  Jiang Xin (Department of Radiation Oncology, The First Hospital of Jilin University, Changchun, China) ,  Meng Lingbin (Department of Internal Medicine, Florida Hospital, Orlando, FL, USA) ,  Dong Xiaoming (Key Laboratory of Pathobiology, Ministry of Education, Jilin University, Changchun, China) ,  Shen Yanjun (Department of Pathology, Shanxi Medical University, Taiyuan, China) ,  Xin Ying (Key Laboratory of Pathobiology, Ministry of Education, Jilin University, Changchun, China)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： スルホルファン(SFN)は,安全で非毒性であることが示されているアブラナ科野菜から誘導される化合物で,最小/無副作用で,抗癌および抗酸化活性のような多くの生物活性により広範囲に研究されている。SFNは,アポトーシス,細胞周期停止および血管新生の阻害の誘導に関与する重要なシグナル伝達経路および遺伝子を調節することにより,その抗癌効果を発揮する。SFNはまた,酸化ストレスに応答して活性化される重要な転写因子である核因子赤血球-2-(NF-E2-)関連因子2(Nrf2)を活性化することにより,一連の細胞保護遺伝子をアップレギュレーションする。Nrf2活性化はSFNの癌予防効果にも関与する。後成的修飾は発癌と癌進行における重要な因子であり,後成的変化は腫瘍抑制遺伝子の阻害と癌遺伝子の活性化に寄与し,癌促進特性を獲得することを可能にする。SFNの抗癌効果の基礎となる機構に関する研究は,SFNがDNAメチルトランスフェラーゼ(DNMT),ヒストンデアセチラーゼ(HDAC),および非コードRNAを標的とすることにより,癌におけるそのようなエピジェネティックな変化を逆転できることを示している。従って,本レビューでは,Nrf2の後成的再活性化を含む後成的修飾に特に重点を置いて,SFNの抗癌活性とその機構について議論する。Copyright 2018 Xuling Su et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 発癌 ,  ヒストンデアセチラーゼ ,  アポトーシス ,  *エピジェネティクス ,  アップレギュレーション ,  安全性 ,  副作用 ,  転写因子 ,  酸化ストレス ,  *抗腫瘍作用
準シソーラス用語： 再活性化 ,  非翻訳RNA ,  腫瘍進行 ,  *伝達経路 ,  *NFE2関連因子2 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (90件)：

• A. F. Abdull Razis, N. M. Noor, "Cruciferous vegetables: dietary phytochemicals for cancer prevention," Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, vol. 14, no. 3, pp. 1565-1570, 2013.
• Y. M. Cheng, C. C. Tsai, Y. C. Hsu, "Sulforaphane, a dietary isothiocyanate, induces G₂/M arrest in cervical cancer cells through cyclinB1 downregulation and GADD45β/CDC2 association," International Journal of Molecular Sciences, vol. 17, no. 9, 2016.
• X. Peng, Y. Zhou, H. Tian, G. Yang, C. Li, Y. Geng, S. Wu, W. Wu, "Sulforaphane inhibits invasion by phosphorylating ERK1/2 to regulate E-cadherin and CD44v6 in human prostate cancer DU145 cells," Oncology Reports, vol. 34, no. 3, pp. 1565-1572, 2015.
• A. Leone, G. Diorio, W. Sexton, M. Schell, M. Alexandrow, J. W. Fahey, N. B. Kumar, "Sulforaphane for the chemoprevention of bladder cancer: molecular mechanism targeted approach," Oncotarget, vol. 8, no. 21, pp. 35412-35424, 2017.
• E. Juengel, S. Maxeiner, J. Rutz, S. Justin, F. Roos, W. Khoder, I. Tsaur, K. Nelson, W. O. Bechstein, A. Haferkamp, R. A. Blaheta, "Sulforaphane inhibits proliferation and invasive activity of everolimus-resistant kidney cancer cells in vitro," Oncotarget, vol. 7, no. 51, pp. 85208-85219, 2016.

タイトルに関連する用語 (5件)： スルフォラファン ,  抗癌活性 ,  エピジェネティック ,  NRF2 ,  シグナル伝達経路