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J-GLOBAL ID：201902286412304163   整理番号：19A2050387

非小細胞肺癌に対する抗PD-1/PD-L1療法:個別化医療と併用戦略に向けて【JST・京大機械翻訳】

Anti-PD-1/PD-L1 Therapy for Non-Small-Cell Lung Cancer: Toward Personalized Medicine and Combination Strategies

著者 (7件)： Sui Hongshu (Department of Histology and Embryology, Taishan Medical University, Taian, Shandong 271000, China) ,  Ma Ningxia (Ningxia Human Stem Cell Institute, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia 750004, China) ,  Wang Ying (Ningxia Human Stem Cell Institute, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia 750004, China) ,  Li Hui (Ningxia Human Stem Cell Institute, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia 750004, China) ,  Liu Xiaoming (Ningxia Human Stem Cell Institute, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia 750004, China) ,  Su Yanping (Department of Histology and Embryology, Taishan Medical University, Taian, Shandong 271000, China) ,  Yang Jiali (Ningxia Human Stem Cell Institute, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia 750004, China)
資料名： Journal of Immunology Research (Web)  (Journal of Immunology Research (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7019A  ISSN： 2314-8861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺癌は,予後不良と共に世界的に癌関連死亡の主要な原因となっている。奨励的に,プログラムされた死-1(PD-1)およびプログラムされた死-リガンド1(PD-L1)を標的とする免疫チェックポイント遮断は,非小細胞肺癌(NSCLC)患者における治療のための景観を劇的に変化させた。しかし,NSCLC患者のわずかな割合は,抗PD-1/PDL1薬剤の単独療法に反応した。まとめると,抗PD-1/PD-L1療法の失敗につながる抗PD-1/PD-L1療法に対する耐性の開発は,臨床診療における知見の広い適用性を有意に制限した。今日,免疫療法に役立つ可能性のある患者を同定するために,PDL1発現のためのいくつかの比較診断アッセイが導入されている。加えて,臨床試験からの結果は,従来および/または標的療法との併用療法戦略を調査し,これらの薬剤単独の単独療法と比較して,NSCLC治療において許容できる安全性プロフィールを有するより高い有効性を報告した。本総説では,NSCLC治療のために認可されたいくつかの抗PD-1/PD-L1薬剤を要約し,免疫療法抗PD-1/PDL1抗体に対するNSCLC患者の同定のための予測バイオマーカーとコンパニオン診断アッセイに焦点を当てた。本論文では,抗PD-1/PDL1療法と従来法または標的療法の併用療法の可能性,またはCAR-T細胞療法などの他の免疫療法の可能性を強調した。Copyright 2018 Hongshu Sui et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫療法 ,  併用療法 ,  予測 ,  分子標的療法 ,  死 ,  診断 ,  文献展望 ,  ヒト ,  *非小細胞肺癌 ,  有効性 ,  バイオマーカー ,  *治療法 ,  抗体 ,  リガンド
準シソーラス用語： 単独療法 ,  予後不良 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  腫ようの免疫療法  (GE03035B)

引用文献 (110件)：

• R. L. Siegel, K. D. Miller, A. Jemal, "Cancer statistics, 2017," CA: A Cancer Journal for Clinicians, vol. 67, no. 1, pp. 7-30, 2017.
• S. Ramalingam, C. Belani, "Systemic chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer: recent advances and future directions," The Oncologist, vol. 13, Supplement 1, pp. 5-13, 2008.
• T. Hida, H. Nokihara, M. Kondo, Y. H. Kim, K. Azuma, T. Seto, Y. Takiguchi, M. Nishio, H. Yoshioka, F. Imamura, K. Hotta, S. Watanabe, K. Goto, M. Satouchi, T. Kozuki, T. Shukuya, K. Nakagawa, T. Mitsudomi, N. Yamamoto, T. Asakawa, R. Asabe, T. Tanaka, T. Tamura, "Alectinib versus crizotinib in patients with ALK-positive non-small-cell lung cancer (J-ALEX): an open-label, randomised phase 3 trial," The Lancet, vol. 390, no. 10089, pp. 29-39, 2017.
• S. Peters, D. R. Camidge, A. T. Shaw, S. Gadgeel, J. S. Ahn, D. W. Kim, S. I. Ou, M. Pérol, R. Dziadziuszko, R. Rosell, A. Zeaiter, E. Mitry, S. Golding, B. Balas, J. Noe, P. N. Morcos, T. Mok, ALEX Trial Investigators, "Alectinib versus crizotinib in untreated ALK-positive non-small-cell lung cancer," The New England Journal of Medicine, vol. 377, no. 9, pp. 829-838, 2017.
• K. Kiura, F. Imamura, H. Kagamu, S. Matsumoto, T. Hida, K. Nakagawa, M. Satouchi, I. Okamoto, M. Takenoyama, Y. Fujisaka, T. Kurata, M. Ito, K. Tokushige, B. Hatano, M. Nishio, "Phase 3 study of ceritinib vs chemotherapy in ALK-rearranged NSCLC patients previously treated with chemotherapy and crizotinib (ASCEND-5): Japanese subset," Japanese Journal of Clinical Oncology, vol. 48, no. 4, pp. 367-375, 2018.

タイトルに関連する用語 (7件)： 非小細胞肺癌 ,  PD-1 ,  PD-L1 ,  療法 ,  個別化医療 ,  併用 ,  戦略