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J-GLOBAL ID:201902286715056288   整理番号:19A2363853

単一細胞レベルでの大規模受容体クラスタ化の特性化:比較プラズモン結合と蛍光超解像顕微鏡研究【JST・京大機械翻訳】

Characterizing Large-Scale Receptor Clustering on the Single Cell Level: A Comparative Plasmon Coupling and Fluorescence Superresolution Microscopy Study
著者 (2件):
資料名:
巻: 123  号: 26  ページ: 5494-5505  発行年: 2019年 
JST資料番号: W0921A  ISSN: 1520-6106  CODEN: JPCBFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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細胞膜受容体の空間クラスタ化はシグナル開始において調節的役割を果たすことが示され,細胞表面上の受容体の分布は潜在的バイオマーカーを表す可能性がある。診断目的に対するその可能性を実現するために,高スループットで空間受容体不均一性をマッピングすることができるスケーラブルな分析が必要である。本研究において,ハイパースペクトルプラズモン結合顕微鏡法における大規模上皮成長因子受容体(EGFR)クラスタ化のための明るいマーカーとして平均直径72.17±2.16nmの金ナノ粒子(NP)標識を使用し,得られたクラスタ化マップを蛍光超解像顕微鏡(直接確率光学再構成顕微鏡,dSTORM)を通して得られたものと比較した。著者らのdSTORM実験は,MDA-MB-468およびHeLaに対して,それぞれ172±99および150±90nmの平均EGFRクラスタサイズを明らかにした。クラスタサイズはEGFR活性化後に減少した。NP標識のハイパースペクトル画像は,EGFRクラスタサイズの差が電磁結合NP間の平均分離の差を伴うことを示した。プラズモン結合の距離依存性のために,平均粒子間分離の変化は顕著なスペクトルシフトをもたらす。本研究で調べた実験条件に対して,NP標識のハイパースペクトルプラズモン結合顕微鏡法は,dSTORMとしての大規模EGFRクラスタ化において同じ傾向を同定したが,NPイメージング法は時間の一部における情報を提供した。dSTORMとハイパースペクトルプラズモン結合顕微鏡の両方は,EGFRクラスタの平均サイズを決定する一つの構造成分として皮質アクチンネットワークを確認した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
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原子・分子のクラスタ  ,  コロイド化学一般  ,  分子化合物  ,  塩  ,  金属の可視・紫外スペクトル 

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