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J-GLOBAL ID：201902286718864711   整理番号：19A1262519

エゼチミブによるNiemann-Pick C1様1の阻害はラットにおける食餌性5β,6β-エポキシコレステロール吸収を減少させる【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of Niemann-Pick C1-Like 1 by Ezetimibe Reduces Dietary 5β,6β-Epoxycholesterol Absorption in Rats

著者 (7件)： Shirouchi Bungo (Laboratory of Nutrition Chemistry, Department of Bioscience and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Graduate School, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Furukawa Yumiko (Laboratory of Nutrition Chemistry, Department of Bioscience and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Graduate School, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Nakamura Yuri (Laboratory of Nutrition Chemistry, Department of Bioscience and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Graduate School, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Kawauchi Asuka (Laboratory of Nutrition Chemistry, Department of Bioscience and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Graduate School, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Imaizumi Katsumi (Laboratory of Nutrition Chemistry, Department of Bioscience and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Graduate School, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Oku Hirosuke (Tropical Biosphere Research Center, University of the Ryukyus, Nakagami-gun, Okinawa, Japan) ,  Sato Masao (Laboratory of Nutrition Chemistry, Department of Bioscience and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Graduate School, Kyushu University, Fukuoka, Japan)
資料名： Cardiovascular Drugs and Therapy  (Cardiovascular Drugs and Therapy)
巻： 33  号： 1  ページ： 35-44  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4137A  ISSN： 0920-3206  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オキシコレステロール(OC)はステロイド骨格と側鎖の酸化によりコレステロールから生産される。OCSは血液中に存在し,エビデンスは疾患発生と進行におけるそれらの関与を示唆する。しかし,食事性OCの吸収機構と相対的吸収速度に関する情報は限られている。エゼチミブはNiemann-Pick C1-Like1(NPC1L1)を介して腸コレステロール吸収を阻害することが知られているが,食餌性OC吸収を阻害するかどうかは不明である。10の異なるOCを含むOCに富む食餌を与えたラットにおけるOC吸収に及ぼすエゼチミブの影響を調べた。著者らは,胸管の永続的カニューレ挿入を用いてリンパ液を収集し,OCレベルを定量化した。エゼチミブ処理は,OC給餌ラットの近位腸粘膜における5β,6β-エポキシコレステロール(5,6β-エポキシの見かけの吸収とそのレベルを有意に減少させた。in silico分析を用いて,NPC1L1 N末端ドメイン(NPC1L1-NTD)と5,6β-エポキシの結合エネルギーはNPC1L1-NTDとコレステロールの結合エネルギーと類似していることを見出し,5,6β-エポキシのステロイド部分に位置する極性非荷電アミノ酸が関与していることを示唆した。著者らの結果は,食餌性OC吸収のエゼチミブ媒介阻害が特異的OCに依存して変化し,5,6β-エポキシの吸収のみが有意に減少することを示した。Copyright 2019 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 極性 ,  リンパ管 ,  ステロイド ,  *ラット ,  側鎖 ,  結合エネルギー ,  腸粘膜 ,  リンパ ,  電荷 ,  ステロール ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： NPC1L1 ,  in silico ,  カニュレーション ,  *コレステロール吸収 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エゼチミブ ,  食事性オキシコレステロール ,  腸管吸収 ,  リンパ脂質輸送 ,  永久胸部リンパ管カニューレ挿入

分類 (3件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

物質索引 (2件)： コレステロール ,  エゼチミブ

タイトルに関連する用語 (6件)： エゼチミブ ,  C1 ,  阻害 ,  ラット ,  食餌 ,  β-エポキシコレステロール