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J-GLOBAL ID：201902290115207245   整理番号：19A1268690

動的分子スイッチの進化【JST・京大機械翻訳】

Evolution of a dynamic molecular switch

著者 (4件)： Taylor Susan S. (Department of Pharmacology, University of California, San Diego, La Jolla, CA, USA) ,  Taylor Susan S. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, San Diego, La Jolla, CA, USA) ,  Meharena Hiruy S. (Picower Institute for Learning and Memory, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, USA) ,  Kornev Alexandr P. (Department of Pharmacology, University of California, San Diego, La Jolla, CA, USA)
資料名： IUBMB Life  (IUBMB Life)
巻： 71  号： 6  ページ： 672-684  発行年： 2019年 
JST資料番号： C0136B  ISSN： 1521-6543  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 真核生物蛋白質キナーゼ(EPK)はほとんど全ての生物学的過程を調節し,動的分子スイッチとして進化した。これは,効率的な触媒として進化した代謝酵素とは対照的である。特に,全てのEPKの高度に保存された活性部位は,全ての蛋白質キナーゼに対し高度に調節され,ユニークな過程により動的に,一時的に集合される。ここでは,各キナーゼに埋め込まれた保存されたモチーフと残基に焦点を合わせて,キナーゼコアの本質的な特徴をレビューする。特に,疎水性コアアーキテクチャが調節性脊椎の動的集合を特異的に駆動し,その結果,ATPのγ-リン酸が蛋白質基質への転写に対する保存された調節性トリアドを含む保存モチーフの収束により位置する活性部位の組織化を調べた。結論として,隣接するN-およびC-末端尾部が,しばしば本質的に無秩序な領域に分類され,フランキングドメインは,保存されたキナーゼコアの調節に対する高度にキナーゼ特異的な様式に寄与することを示した。この過程を理解すると共に,1つのキナーゼがどのように活性化するかは,キナーゼ情報伝達コミュニティに対する大きな課題の2つとして残っている。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 活性部位 ,  *分子スイッチ ,  基質 ,  疎水性 ,  真核生物 ,  リン酸 ,  コミュニティ ,  触媒 ,  タンパク質キナーゼ ,  タンパク質 ,  脊柱
準シソーラス用語： ドメイン構造 ,  トリアド ,  残基 ,  キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： グリコーゲンシンターゼ ,  ホスホリラーゼ ,  グリコーゲン ,  糖鎖形成 ,  グリコゲニン ,  澱粉

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (2件)： 分子スイッチ ,  進化